Moléculas aromáticas

En química orgánica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de losenlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, seaenlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble.1
Eso quiere decir que al representar la molécula sedibujan los enlaces dobles en una configuración y, entre flechas, las demás configuraciones como oportunidades adicionales tengan los electrones de los enlaces dobles de formar otros enlaces alrededordel anillo aromático. La molécula de benceno, por ejemplo tiene varios estados de resonancia, de los cuales dos son representados aquí, que corresponden a los enlaces dobles alternándose con losenlaces simples.
Un enlace doble está conformado por dos electrones situados en orbitales atómicos designados con la letra p. En el caso del benceno, los electrones de los dobles enlaces localizan uno desus orbitales por encima del plano del anillo y otro por debajo de él.2 Debido a la configuración circular del anillo del benceno, los electrones en el orbital p del doble enlace interactúan entre sí,orbitando libremente alrededor de la molécula por encima y por debajo del plano del anillo.
Eso quiere decir que en vez de estar comprometidos a un solo átomo de carbono, cada electrón (de cada dobleenlace original) es compartido por los seis átomos de carbono en el benceno:


Como nos indica la teoría de la resonancia y sus diagramas donde se usa una flecha doble que significa que ninguna de lasdos estructuras representadas son entidades diferentes sino, solamente entidades hipotéticas. Esto es, ninguna de las dos estructuras son una representación fiel y real del compuesto que puede serasí mejor representado mediante su híbrido de resonancia. Un enlace C=C es más corto que un enlace C-C, pero en el caso del benceno, C6H6 todos los enlaces carbono-carbono poseen la misma longitud de...