Molienda y fragmentacion

Páginas: 8 (1980 palabras) Publicado: 24 de noviembre de 2010
11/10/2010

•Reconocer la importancia del tamaño de partícula y algunas de las razones para llevar a cabo operaciones de reducción.

Sirce Cecilia Salas Ospino, Ph D. Farmacia Ciencias del Medicamento y Atención Farmacéutica

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Es una operación consistente en la reducción del tamaño de una partícula (droga, sustancia medicamentosa o excipiente). También se denomina pulverización.Razones: Aumentar la posibilidad de dispersion del solido en un liquido. Aumentar la velocidad de disolucion de un solido en un liquido. Facilitar la reacción quimica entre dos productos,
aumentando además la velocidad de reacción.

Facilitar un proceso extractivo. Mejorar la biodisponibilidad del producto. Mejorar la capacidad de cobertura en el caso de emplear el
sólido para hacer recubrimientos.Para la obtencion de preparados galenicos, como son los polvos simples y los polvos compuestos.

Características físicas Punto de Fusión. Estructura de la partícula. Sistema cristalino. Dureza y friabilidad o capacidad de erosión del producto. Contenido acuoso del sólido

Características químicas
Abrasividad. Corrosividad. Oxidabilidad. Higroscopicidad. Capacidad de explosión.Inflamabilidad.

Características toxicológicas

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Division por compresion Molino de rodillos Division por percusion Molino de martillos Molino de puas Micronizador Division por percusion y friccion Molino de bolas Division por corte y friccion Molino de Cuchillas Molino coloidal
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Tamizacion Operacion unitaria que tiene por objeto separar las distintas fracciones de una mezcla pulverulenta ogranulado en funcion de su tamaño. Equipo Tamizador Tamices: Recipiente con base agujereada o malla, con aberturas de dimensiones determinadas y especificas.

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Clasificacion de los tamices (USP y ASTM E11-70) No. Tamiz Luz del tamiz (mm) 10 2,00 14 1,40 16 1,18 20 0,850 25 0,710 30 0,600 40 0,425 80 0,180 100 0,150 200 0,075 325 0,045 400 0,038

Análisis secuencial de ungranulado
35.0 30.0 C antidad retenida (% ) 25.0 20.0 15.0 10.0 5.0 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 luz del tamiz (mm)

Clasificación de los Polvos según USP No. de Tamiz Farmacos de origen Sustancias vegetal quimicas 8 20 40 60 80 20 40 80 120

Clasificacion del Polvo Muy grueso Grueso Moderadamente grueso Fino Muy fino

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Importante para lograr una producción optima de medicamentoseficaces Influye en: Disolución Reactividad química Fluidez de una sustancia Homogeneidad de la formulación
Sirce Cecilia Salas Ospino, Ph D. Farmacia Ciencias del Medicamento y Atención Farmacéutica

Síntesis de fármaco

Desarrollo de la FF

Producción de la FF

Eliminación del fármaco por el organismo

Fármaco en el organismo

Administración del medicamento

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Sirce Cecilia SalasOspino, Ph D. Farmacia Ciencias del Medicamento y Atención Farmacéutica

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Diámetro área proyectada: base en un circulo de área equivalente al de la imagen proyectada

1. Partículas irregulares (Dimensiones) 2. Partículas con diferentes tamaños

Diámetro perímetro proyectado: tiene su base en un círculo del mismo perímetro que el de la partícula.

Esfera equivalente

Diámetroequivalente

A menos que sean simétricas en sus tres dimensiones, estas dos dimensiones son independientes de la orientación de la partícula
Sirce Cecilia Salas Ospino, Ph D. Farmacia Ciencias del Medicamento y Atención Farmacéutica

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Diámetro de Feret y Martin

1.Partículas irregulares (DIMENSIONES) 2. Partículas con tamaños diferentes
Medición de muchisimas partículas

Diámetro Feret: distancia media entre dos tangentes al perímetro proyectado de la partícula

Diámetro Martin: media de la longitud de la cuerda del perímetro proyectado de la partícula y puede como frontera que separa las áreas iguales de la partícula
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