Mordeduras De Serpientes
Páginas: 13 (3053 palabras)
Publicado: 16 de octubre de 2012
Genética humana y sus aportes en la prevención
y el diagnostico en educación especiale
GENÉTICA
Es la ciencia de la herencia, cuyas primeras leyes fueron descubiertas por Mendel en 1865, y que estudia la transmisión de los caracteres anatómicos, cito-lógicos y funcionales de los padres a los hijos, así como las diferencias o variaciones que se producen. En la reproducción deplantas y animales es obvio que padres e hijos tengan un cierto parecido entre sí.
En los seres humanos pueden observarse ciertos rasgos en el seno de las familias. A esta transmisión de rasgos es a lo que se llama herencia. Sin embargo, todos los organismos muestran algunas diferencias o variaciones de las que se ocupa la genética.
GENETICA HUMANA
Especialidad de la genética, que trata dela herencia biológica en el hombre contempla problemas
muy variados con perspectivas muy diversas: antropológica, médica, psicológica,...
La genética humana se ha beneficiado de los adelantos en el campo de la bioquímica y biología molecular, así como del desarrollo de las técnicas cito-lógicas, en particular las derivadas de la fusión e hidratación de células de distintas especies y lavisualización de bandas cromáticas en los cromosomas.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
La mayoría de las enfermedades hereditarias, no obedecen a ninguna mutación somática ni germinal, sino a factores ambientales, se trata por tanto, de caracteres adquiridos y no se heredan. En rigor, ningún carácter fenotípico se hereda como tal, sino que se desarrolla como expresión de la actividad de ciertos genes endeterminadas condiciones ambientales.
Los trastornos hereditarios recesivos solo se manifiestan en caso de homocigosis o "doble dosis" como: enanismo, albinismo, esclorosis múltiple, entre otras. También hay enfermedades que se transmiten con carácter dominante: polidactilia, braquidactilia, corea de Huntington, etc. Este tipo de herencia es menos insidiosa que la anterior precisamente porque sudominancia la pone de manifiesto ya en los padres y permite adoptar precauciones.
ENFERMEDADES ASOCIADA A CAMBIOS DE NÚMERO DE CROMOSOMAS:
La aniridia frecuentemente coexiste con alteración de las células madre limbales e invasión del epitelio corneal por células de fenotipo de conjuntiva, que "conjuntivalizan" el epitelio corneal. La anomalía congénita irido-conjuntival de Bietti tienediversas malformaciones iridopupilares asociada a ausencia de células caliciformes de la conjuntiva, con xerrosis ocular y manchas de Bitot.
El Síndrome de Down (trisomia 21)es un defecto congénito del desarrollo mental y físico. Su causa es el exceso de un cromosoma. Existen 47 cromosomas en vez del numero normal de 46. El trastorno esta causado, por un cromosoma 21 supernumerario. El síndrome serelaciona con la edad avanzada de la madre y no con el numero de embarazos. Una madre entre 35 y 39 años tiene un 1,5% de probabilidad de dar a luz un mongólico. Las características físicas incluyen: cabeza redonda y aplanada, mas pequeña de lo normal, orejas pequeñas, de implantación baja; nariz aplanada; pliegues de piel sobre el ángulo interno de los ojos, lengua grande, q sobresale de la pequeñaboca; y una disposición típica de las rayas de la palma de la mano. No obstante, el hecho es de retraso mental el niño puede tener un coeficiente de inteligencia de 50 o menos.
No hay tratamiento medico capaz de curar el síndrome de Down. Sin embargo, con educación especial, la mayor parte de los niños afectados pueden prender a cuidar de si mismos y llevar una vida útil.
El tumor de Wilmses una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas (malignas) en ciertas partes del riñón. Es curable en la mayoría de los niños afectados.
Existe tratamiento para todos los pacientes con tumor de Wilms. Se usan tres clases de tratamiento: la cirugía para extraer el cáncer, la quimioterapia para eliminar las células cancerosas por medio de medicamentos, y la radioterapia para...
y el diagnostico en educación especiale
GENÉTICA
Es la ciencia de la herencia, cuyas primeras leyes fueron descubiertas por Mendel en 1865, y que estudia la transmisión de los caracteres anatómicos, cito-lógicos y funcionales de los padres a los hijos, así como las diferencias o variaciones que se producen. En la reproducción deplantas y animales es obvio que padres e hijos tengan un cierto parecido entre sí.
En los seres humanos pueden observarse ciertos rasgos en el seno de las familias. A esta transmisión de rasgos es a lo que se llama herencia. Sin embargo, todos los organismos muestran algunas diferencias o variaciones de las que se ocupa la genética.
GENETICA HUMANA
Especialidad de la genética, que trata dela herencia biológica en el hombre contempla problemas
muy variados con perspectivas muy diversas: antropológica, médica, psicológica,...
La genética humana se ha beneficiado de los adelantos en el campo de la bioquímica y biología molecular, así como del desarrollo de las técnicas cito-lógicas, en particular las derivadas de la fusión e hidratación de células de distintas especies y lavisualización de bandas cromáticas en los cromosomas.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
La mayoría de las enfermedades hereditarias, no obedecen a ninguna mutación somática ni germinal, sino a factores ambientales, se trata por tanto, de caracteres adquiridos y no se heredan. En rigor, ningún carácter fenotípico se hereda como tal, sino que se desarrolla como expresión de la actividad de ciertos genes endeterminadas condiciones ambientales.
Los trastornos hereditarios recesivos solo se manifiestan en caso de homocigosis o "doble dosis" como: enanismo, albinismo, esclorosis múltiple, entre otras. También hay enfermedades que se transmiten con carácter dominante: polidactilia, braquidactilia, corea de Huntington, etc. Este tipo de herencia es menos insidiosa que la anterior precisamente porque sudominancia la pone de manifiesto ya en los padres y permite adoptar precauciones.
ENFERMEDADES ASOCIADA A CAMBIOS DE NÚMERO DE CROMOSOMAS:
La aniridia frecuentemente coexiste con alteración de las células madre limbales e invasión del epitelio corneal por células de fenotipo de conjuntiva, que "conjuntivalizan" el epitelio corneal. La anomalía congénita irido-conjuntival de Bietti tienediversas malformaciones iridopupilares asociada a ausencia de células caliciformes de la conjuntiva, con xerrosis ocular y manchas de Bitot.
El Síndrome de Down (trisomia 21)es un defecto congénito del desarrollo mental y físico. Su causa es el exceso de un cromosoma. Existen 47 cromosomas en vez del numero normal de 46. El trastorno esta causado, por un cromosoma 21 supernumerario. El síndrome serelaciona con la edad avanzada de la madre y no con el numero de embarazos. Una madre entre 35 y 39 años tiene un 1,5% de probabilidad de dar a luz un mongólico. Las características físicas incluyen: cabeza redonda y aplanada, mas pequeña de lo normal, orejas pequeñas, de implantación baja; nariz aplanada; pliegues de piel sobre el ángulo interno de los ojos, lengua grande, q sobresale de la pequeñaboca; y una disposición típica de las rayas de la palma de la mano. No obstante, el hecho es de retraso mental el niño puede tener un coeficiente de inteligencia de 50 o menos.
No hay tratamiento medico capaz de curar el síndrome de Down. Sin embargo, con educación especial, la mayor parte de los niños afectados pueden prender a cuidar de si mismos y llevar una vida útil.
El tumor de Wilmses una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas (malignas) en ciertas partes del riñón. Es curable en la mayoría de los niños afectados.
Existe tratamiento para todos los pacientes con tumor de Wilms. Se usan tres clases de tratamiento: la cirugía para extraer el cáncer, la quimioterapia para eliminar las células cancerosas por medio de medicamentos, y la radioterapia para...
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