muerte celular programada
























MUERTE
CELULAR
PROGRAMADA
(APOPTOSIS)
EN

EL
INTERDÍGITO.







Licenciatura
en
Químico
Farmacéutico

Biotecnólogo.




Biol.
Alberto
Jesús
Ríos
Flores.














CONTENIDO
I.- Resumen.

II.- Introducción.
a. Antecedentes.
b. Apoptosis.
c. Regulación genética de la apoptosis.
d. Activación Bioquímica de la apoptosis.
• Mecanismointrínseco.
• Mecanismo extrínseco.

III.- Apoptosis en el desarrollo embrionario.

IV.- Desarrollo de la extremidad.

V.- Maquinaria molecular en la apoptosis de la extremidad.

VI.- Las proteínas morfogenéticas de hueso (BMPs) promueven la
apoptosis.

VII.- El ácido retinoico induce la apoptosis interdigital a través de las
BMPs.

VIII.- Interrelación entre ácido retinoico, BMPs yel factor de crecimiento
fibroblástico 8 (FGF8).

IX.- Conclusiones.

X.- Bibliografía.

I. RESUMEN
La muerte celular programada o apoptosis es uno de los fenómenos más
estudiados. A partir de las investigaciones hechas por John F. R. Kerr en 1972,
se determinó que esta muerte celular presenta ciertas características, por
ejemplo, la reducción del tamaño celular, la membrana celularse pliega, la
cromatina se condensa, el núcleo se fragmenta y se forma cuerpos apoptóticos
que en su mayoría son englobados por mácrofagos. La activación de la
apoptosis puede ocurrir mediante dos vías, una intrínseca y otra extrínseca: la
primera involucra la liberación del citocromo c de la mitocondria al medio
intracelular activando a una serie de caspasas, mientras que la extrínsecaimplica la activación de las caspasas por un receptor transmembranal que
inicia el proceso de muerte celular, ambas convergen en la activación de
caspasas específicas.
Existen otros tipos de muerte celular, por ejemplo la autofagia y la
citoplasmática, también llamada no lisosomal. Los estudios demuestran que la
maquinaria molecular de la apoptosis se ha conservado desde el gusano C.
eleganshasta el humano. El destino que toman las células de morirse es algo
normal en el desarrollo embrionario, ya que es un mecanismo para eliminar
aquellas

defectuosas; controlar la cantidad y para esculpir tejidos como la

formación de las manos. Recientemente se han descrito una serie de
moléculas que participan en la muerte interdigital para dar forma a los dedos,
entre ellas se encuentranlas proteínas morfogenéticas del hueso (BMPs), el
ácido retinoico y el factor de crecimiento fibroblástico (FGF). La regulación
entre éstas últimas señales activan o inhiben el proceso de apoptosis en el
interdígito

II. INTRODUCCIÓN.
La muerte celular programada o apoptosis es un proceso complicado. Una vez
tomada la decisión, la ejecución del programa de muerte requiere de laactivación y coordinación de una serie de subprogramas que conllevan a la
muerte de la célula, ya sea para beneficio del organismo o para dar forma a
órganos u estructuras como los dedos de las manos. Al inhibirse esta muerte
por errores en el mecanismo de muerte celular, se provoca una serie de
malformaciones en el desarrollo del organismo, por ejemplo, la enfermedad de
Alzheimer o el mal deParkinson padecimientos asociados con la muerte
neuronal, mientras que una inhibición de la apoptosis puede ser crítica para el
surgimiento del cáncer (Debbas M y While E, 1993) o provocar que los dedos
estén unidos por una membrana (sindactilia).

a. ANTECEDENTES.
Virchow en 1858 describió por primera vez la muerte celular. A partir de ese
momento surgieron términos como degeneración,mortificación y necrosis. El
término de necrosis es utilizado para describir un estado avanzado de ruptura
tisular, similar a la que ocurre en la gangrena. Virchow creó una categoría
especial en la que incorporó el término de necrobiosis que le da a las células
un significado de muerte lenta en el tejido y que permite la sobrevivencia del
organismo. Posteriormente este término resultó ser ambiguo y...