Naproxeno

Naproxeno Sódico MK®
Tabletas cubiertas, Suspensión
Analgésico, Antiinflamatorio no esteroide
(Naproxeno)


Composición:
Cada Tableta cubierta de NAPROXENO SÓDICO MK® Tabletas contiene 275 mg de Naproxeno, excipientes c.s.
Cada ml de la Suspensión de NAPROXENO SÓDICO MK® Suspensión 125 mg/5 ml contiene 25 mg de Naproxeno sódico, excipientes c.s.

Presentaciones:
NAPROXENO SÓDICO MK® Tabletas,Caja por 20 Tabletas cubiertas de 275 mg. Reg. San. N° INVIMA 2001M-012687 R1. 
NAPROXENO SÓDICO MK® Suspensión 125 mg / 5 ml, Frasco por 60 ml. Reg. San. Nº INVIMA 2002 M-13962-R1.
Descripción:
NAPROXENO SÓDICO MK® es un antiinflamatorio no esteroideo, de la clase de los derivados del ácido propiónico, con sobresalientes actividades analgésica, antiinflamatoria y antipiréticas. El Naproxeno comomolécula, se ha utilizado en dos formas químicas diferentes, para cada una de las cuales, se han desarrollo diversas formas farmacéuticas orales. 

NAPROXENO SÓDICO MK®, tiene como principio activo la forma química de sal (la sal sódica). Esta forma es la más indicada para el uso como analgésico, en especial en dolores de tipo osteoarticular, pues su pico de concentración plasmática máxima, es menoselevado que el que se consigue con dosis equivalentes de la forma química de ácido, y aparece tempranamente (1 a 2 horas), mientras que el de forma ácida, lo hace en 2 a 4 horas.

Mecanismo de acción:
El Naproxeno inhibe la ciclooxigenasa de manera inespecífica, por lo cual evita la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas,tromboxanos y mediadores de la inflamación circulantes autacoides y eicosanoides. Al inhibir a la ciclooxigenasa y la subsiguiente síntesis de prostaglandinas, se reduce la liberación de sustancias y mediadores proinflamatorios, previniéndose la activación de los nociceptores terminales. 
Farmacología clínica:
Absorción: Se hace rápida y eficientemente, con una biodisponibilidad in vivo cercana al 95%. Lavida media de eliminación está entre 12 y 17 horas. El estado estable (stady state) se alcanza, después de 4 a 5 días de administración continuada. El pico máximo de concentración plasmática se obtiene entre 1 y 2 horas luego de su administración oral, y su aparición es más rápida que en las formas farmacéuticas donde el Naproxeno está en su forma ácida.
Distribución: El volumen de distribuciónes de 0,16 L/kg. A las concentraciones terapéuticas se une a las proteínas plasmáticas en un 99%. Cruza la barrera placentaria y se excreta en la leche materna, alcanzando concentraciones equivalentes al 1% de la máxima concentración plasmática de la madre.
Vida media plasmática: Está entre 12 y 17 horas. La correspondiente a sus dos metabolitos principales y sus respectivos conjugados, es menor de12 horas.
Metabolismo: Es extensamente metabolizado en el hígado a 6-orto-desmetil naproxeno, un metabolito sin actividad antiinflamatoria de importancia. Esta O-desmetilación es llevada a cabo por 3 isoenzimas del complejo del citocromo P-450 (1A2, 2C8, 2C9). Pero ni la sustancia madre ni sus metabolitos, inducen enzimas del complejo de metabolización de fármacos. Tanto el Naproxeno sódico comoel 6-orto-desmetil naproxeno son posteriormente transformados en sus respectivos derivados acil-glucurónidos y finalmente excretados por orina y heces.
Excreción: Aproximadamente el 95% de la dosis administrada es excretada por la orina y 3% o menos, por las heces. Como Naproxeno (sustancia madre) < 1%, como 6-orto-desmetil Naproxeno < 1% y como metabolitos conjugados del 66 al 92%. La depuraciónde Naproxeno sódico (Depuraciónn) es de 0,13 ml/min/kg.

Indicaciones:
NAPROXENO SÓDICO MK® está indicado como analgésico, antiinflamatorio no esteroide.

Posología:
Adultos: Como analgésico, la dosis recomendada es de 1 Tableta cubierta cada 12 horas. Como antiinflamatorio, la dosis recomendada es de 1 Tableta cubierta cada 8 horas. Dosis de una tableta cubierta cada ocho horas solo deben...