Neurociencias 2

SUEÑO Y VIGILIA
REM = RAPID EYE MOVEMENTS
TERMINO MOVIMIENTOS OCULARES RAPIDOS TIENE QUE VER CON LA FASE DEL SUEÑO DURANTE LA CUAL SE PRESENTA LA MAYOR FRECUENCIA E INTENSIDAD DE LAS LLAMADAS ENSONACIONES ( SUEÑOS, LAS ESCENAS ONIRICAS) DURANTE ESTA FASE LOS OJOS SE MUEVEN RAPIDAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LAS NEURONAS DEL CEREBRO SE ASEMEJA A LA DE¿
EL SUEÑO MOR
EL SUEÑO MOR ESFISIOLOGICAMENTE TAN PECULIAR QUE AL RESTO DE LAS OTRAS FASES DEL SUEÑO SE LE CONOCE COLECTIVAMENTE COMO SUEÑO NO MOR O SUEÑO DE ONDAS LENTAS.
DURANTE UNA NOCHE DE SUEÑO UNA PERSONA SUELE PRESENTAR CUATRO O CINCO PERIODOS DEL SUEÑO MOR… MUY CORTOS AL PRINCIPIO DE LA NOCHE Y MAS LARGOS HACIA EL FINAL. ES HABITUAL DESPERTARSE DURANTE MUY POCO TIEMPO AL FINAL DE UNA FASE MOR. (UNOS SEGUNDOS). EL TIEMPO TOTAL DELSUEÑO MOR POR NOCHE ES DE ENTRE 90 Y 120 MINUTOS EN LOS ADULTOS ALREDEDOR DE 8 HORAS EN LOS RECIEN NACIDOS Y HASTA DE 15 HORAS EN LOS FETOS.
FISIOLOGICAMENTE CIERTAS NEURONAS DEL TRONCO CEREBRAL CONOCIDAS COMO CELULAS DEL SUEÑO MOR. ESTAN PARTICULARMENTE ACTIVAS DURANTE ESTA FASE Y SON PROBABLEMENTE RESPONSABLES DE SU CREACION. DURANTE EL SUEÑO MOR SE INHIBE POR COMPLETO LA LIBERACION DECIERTOS. NEUROTRASMISORES MONO AMINICOS (NORADRENALINA, SEROTONINA E HISTAMINA). POR ESTA RAZON, LAS NEURONAS MOTORAS NO RESULTAN ESTIMULADAS POR LA ACTIVIDAD CEREBRAL Y LOS MUSCULOS DEL CUERPO NO SE MUEVEN.
NORADRENALINA
UN ALTO NIVEL DE SECRECION DE NORADRENALINA AUMENTA EL ESTADO DE VIGILIA CON LO QUE SE INCREMENTRA EL ESTADO DE ALERTA EN EL SUJETO, Y SE FACILITA TAMBIEN LA DISPONIBILIDAD PARAACTUAR FRENTE A UN ESTIMULO. Y CONTRARIAMENTE UNOS BAJOS NIVELES DE ESTA SECRECION CAUSAN UN AUMENTO EN LA SOMNOLENCIA Y ESTOS BAJOS NIVELES PUEDEN SER UNA CAUSA DE LA DEPRESION.
EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE CREE QUE LA SEROTONINA REPRESENTA UN PAPEL IMPORTANTE COMO NEUROTRANSMISOR EN LA INHIBICION DEL ENFADO LA INHIBICION DE LA AGRESION LA TEMPERATURA CORPORAL, EL HUMOR, EL SUEÑO, EL VOMITO, LASEXUALIDAD Y EL APETITO ESTAS INHIBICIONES ESTAN RELACIONADAS DIRECTAMENTE CON SINTOMAS DE DEPRESION PARTICULARMENTE, LOS ANTIDEPRESIVOS SE OCUPAN DE MODIFICAR LOS NIVELES DE SEROTONINA DEL INDIVIDUO.
LA HISTAMINA PUEDE ACTUAR COMO NEURO MODULADOR MODULANDO O REGULANDO LAS RESPUESTAS A OTROS NEUROTRASMISORES SE HA COMPROVADO QUE LA HISTAMINA INTERACCIONA CON LA ACETILCOLINA, OPIACEOS, GABA, ETC.LA HISTAMINA INCREMENTA LA EXCITABILIDAD DE LAS NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ESTA REGULANDO FUNCIONES HIPOTALAMICAS RELACION VIGILIA/ SUENO.
VIGILIA.
LOS MECANISMOS NORMALES Y FISIOPATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL DORMIR PARA QUE UINA PERSONA CONCILIE EL SUENO O SE MANTENGA EN ESTADO DE VIGILIA SE CONOCEN CADA VEZ MEJOR EN LA ACTUALIDAD SE PIENSA POR UNA PARTE QUE EXISTEN SUSTANCIASCEREBRALES INDUCTORAS DEL SUENO. PRINCIPALMENTE LA SEROTONINA ACETILCOLINA Y GABA Y EN SEGUNDO LUGAR OTRAS SUSTANCIAS QUE AYUDAN A MANTENER LA VIGILIA DENOMINADAS CATECOLAMINAS ADRENALINA NORADRENALINA Y DOPAMINA.
LOS SUEÑOS: PSICOLOGIA Y FISIOLOGIA.
¿Qué ES UN SUENO?
HOBSON (2000) “LA ACTIVIDAD MENTAL QUE OCURRE EN EL SUEÑO SE CARACTERIZA POR UNA IMAGINACION SENSOMOTORA VIVIDA QUE SE EXPERIMENTACOMO SI FUERA LA REALIDAD DESPIERTA”.
LAS FASES DEL SUEÑO
DENTRO DEL SUEÑO SE DISTINGUEN DISTINTAS FASES QUE SE IDENTIFICAN POR LA EXISTENCIA O NO DE UN MOVIMIENTO RAPIDO DE OJOS (REM) QUE ES VISIBLE DEBAJO DEL PARPADO PARA EL OBSERVADOR.
EN EL SUENO NO-REM (NREM), SE DISTINGUEN 4 ETAPAS:
1.- ETAPA 1 DE TRANSICION DE LA VIGILIA AL SUENO, OCUPA CERCA DEL 5% DEL TIEMPO DE SUEÑO EN ADULTOSSANOS.
APARECE UN ENLENTAMIENTO DEL LATIDO CARDIACO. DURANTE ESTA ETAPA, EL SUENO ES FACILMENTE INTERRUPTIBLE DURA POCOS MINUTOS.
2.- LA ETAPA 2 REPRESENTA MAS DEL 50% DEL TIEMPO DEL SUEÑO .EL TONO MUSCULAR SE HACE ALGO MAS DEBIL Y SE ELEVA EL UMBRAL DEL DESPERTAR. CORRESPONDE AUN AL INICIO DEL SUEÑO.
3.- LAS ETAPAS 3 Y 4 CORRESPONDEN AL SUEÑO PROFUNDO. EL TONO ES TOTALMENTE DEBIL Y LA FRECUENCIA...