Nom-166-ssa-2002

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NOM-166-SSA1-1997
Para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

Objetivo y campo de aplicación
• La presente Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer los requisitos que deben satisfacerse para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

• La aplicación de la presente norma es obligatoria en el territorio nacional para los profesionales,técnicos y auxiliares para la salud de los sectores pública, social y privada que intervengan en la organización y funcionamiento de laboratorios clínicos.

Definiciones
Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana, se entenderá por:
• Laboratorios clínicos, a los establecimientos públicos, sociales y privados, independientes o ligados a algún servicio de atención médica, que tengan como finrealizar análisis clínicos y así coadyuvar en el estudio, prevención, diagnóstico, resolución y tratamiento de los problemas de salud.
• Ley: a la Ley General de Salud.
• Reglamento: al Reglamento de la Ley General de Saluden Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica.
• Secretaría: a la Secretaría de Salud.
• Servicios de referencia: a la realización de análisis clínicos por unlaboratorio a solicitud de otro laboratorio.

Especificaciones
(Los laboratorios deberán contar con un responsable sanitario
Cuyas funciones son:
• Informar por escrito a la Secretaría, en los términos, forma y periodicidad que la misma determine, los casos de enfermedades transmisibles de notificación obligatoria, así como adoptar las medidas necesarias para la vigilancia epidemiológica, tomando encuenta lo dispuesto en la ley y demás disposiciones generales aplicables.
• Comunicar por escrito a la Secretaría el horario de asistencia al establecimiento, así como cualquier modificación al mismo.
• Comunicar por escrito a la Secretaría la fecha de su designación, renuncia o sustitución.
• Notificar en su caso al ministerio público y demás autoridades competentes, los casos en que sepresuma la comisión de hechos ilícitos.
• Atender en forma directa las reclamaciones que se formulen en la prestación de los servicios, y coadyuvar para su resolución, ya sean las originadas por el personal del establecimiento o por profesionales, técnicos o auxiliares independientes que en él presten sus servicios, por servicios de referencia, por el proveedor o por el usuario, sin perjuicio de laresponsabilidad profesional en que se incurra.
• Vigilar y mantener el buen funcionamiento de la recepción, toma, conservación, transporte y procesamiento de muestras dentro y fuera del establecimiento.
• Vigilar que se lleven a cabo los sistemas de control, tanto internos como externos que determine esta norma.
• Firmar los reportes de los análisis realizados o, en su caso, vigilar que seanfirmados por el personal profesional o técnico por él autorizado y de manera autógrafa.
• Vigilar que dentro de los establecimientos a su cargo se apliquen las medidas de seguridad e higiene para la protección de la salud del personal expuesto por su ocupación.
• Mantener actualizada la documentación curricular y laboral de su personal.
• Las demás que señalen otros ordenamientos legalesaplicables.


( Los laboratorios llevarán un registro cronológico de los análisis que realicen. Estos deberán conservarse por un periodo mínimo de seis meses.
(Los informes de resultados de los análisis deberán tener impresos los valores de referencia conforme a las técnicas empleadas, salvo en aquellos casos donde no se requiera.
( Para la obtención de licencia sanitaria o aviso de funcionamiento queampare el legal funcionamiento del laboratorio, los propietarios y, en su caso, los responsables, deberán presentar ante la autoridad sanitaria, el formato con los datos y requisitos que correspondan al trámite que se realiza, de conformidad con lo dispuesto en el acuerdo por el que se dan a conocer los trámites inscritos en el Registro Federal de Trámites Empresariales que aplica la SSA y se...
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