Nomenclatura de Ésteres - Reglas IUPAC | | |

Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.

 

Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.

Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.

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PROBLEMAS NOMENCLATURA – ESTERES Nomenclatura de Ésteres - Reglas IUPAC | | |
Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y senombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.

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  Nomenclatura de Ésteres - Problema 13.1 | | |
Nombra los siguientes ésteres: |
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  Nomenclatura de Ésteres - Problema 13.2 | | |
Nombra las siguientes moléculas en las que el grupo éster actúa como sustituyente |
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  Nomenclatura de Ésteres - Problema 13.3 | | |
Dibuja la estructura de los siguientes ésteres: a) Metanoato de metilo
b) Metanoato de etilo
c) Metanoato de isopropilo
d) Metanoato de tert-butilo
e) 2-Hidroxibutanoato de metilo
f) 3-Oxobutanoato de etilo | g) 3-Metilciclohexanocarboxilato de etilo
h) But-3-enoato de propilo
i) Propanodioato de dietilo
j) 2,3-Dihidroxibutanodioato de dimetilo
k) 2-Oxociclobutanocarboxilato de metilo
l) Hexanoato de ciclohexilo |
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Nomenclatura de Ésteres [continua]

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