Nomenclatura Quimica Organica

UNIVERSIDAD DE MONTERREY
DIVISION DE CIENCIAS DE LA SALUD
LICENCIATURA EN NUTRICION


Nomenclatura

Lic. María del Socorro Sánchez González Química Orgánica

22 de abril de2012, San Pedro Garza García N.L.

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Capitulo 11: Reacciones de Alcoholes, Aminas, Éteres y Epóxidos.
Nomenclatura de alcoholes:
1. El hidrocarburo principal es la cadena más larga quecontiene al grupo funcional. La cadena principal se numera en la dirección que da al sufijo de grupo funcional el número más bajo posible.
2. Si existe un sufijo de grupo funcional y un sustituyente,el sufijo de grupo funcional obtiene el número más bajo posible.
3. Si se obtiene el mismo número del sufijo de grupo funcional en ambas direcciones, la cadena se numera en la dirección que da aun sustituyente el número más bajo posible. Observe que no es necesario un número para designar la posición del sufijo de un grupo funcional en un compuesto cíclico, porque se supone esta en laposición 1.
4. Si existe más de un sustituyente, los sustituyentes se mencionan en orden alfabético.

Nomenclatura de éteres:
Los éteres son compuestos en los que un oxigeno se une a dossustituyentes alquiló. Se forma el nombre común con los nombres de los dos sustituyentes en orden alfabético y al final se pone la palabra “éter”. En el sistema IUPAC, el éter se nombra como un alcano con unsustituyente RO. Los sustituyentes se nombran al reemplazar la terminación “ilo” en el nombre del sustituyente alquilo “oxi”.

Capitulo 12: Compuestos Carboxílicos I
Nomenclatura: Ácidos Carboxílicos:Un acido carboxílicos se nombra sustituyendo la terminación “o” del nombre del alcano con “acido-oico”. Los acidos carboxílicos que se unen a un anillo se nombran al agregar “acido carboxílico” alnombre del compuesto cíclico.
En el sistema IUPAC, la posición de un sustituyente se designa mediante el número. El carbono carboxílico siempre es el carbono C-1. Sin embargo, la nomenclatura...