Oarsa
Páginas: 5 (1153 palabras)
Publicado: 4 de marzo de 2011
ABSORCION Y DESTILACIÓN
PROFESOR:
MISAEL GONZALEZ MACIAS
INTEGRANTES:
JHOVANY BAUTISTA CABRERA
CLAUDIA PÉREZ SÁNCHEZ
GLORIA ROJAS TECPA
ALEJANDRA CALDERON VARGAS
GUADALUPE AVILA ORDOÑEZSARAHI HERNANDEZ RAMOS
ISABEL DE LA ROSA TOME
MARIA GABRIELA VELÁZQUEZ HERNANDEZ
KARINA XOCHIHUA CUATEPOTZO
GABRIELA NAVA DE LA FUENTE
EMMA MARTINEZ SADOVALGRUPO: 7°B
FECHA: 02/12/2010
PRÁCTICA 3: DESTILACIÓN CONTINÚA DE UNA MEZCLA BINARIA EN UNA COLUMNA DE PLATOS
INTRODUCION:
La separación tiene su fundamento en el hecho de que al entrar en ebullición la mezcla líquida, emiteunos vapores enriquecidos en los componentes de presión de vapor más elevada -los más volátiles- estableciendo una diferencia entre las concentraciones (v.) de cada componente en una y otra fase; este principio es, a la vez, condición necesaria para que se pueda realizar el fraccionamiento sin tener que introducir componentes auxiliares. Las mezclas que proporcionan al destilar vapores de igualcomposición que el líquido se denomina emetrópicos y se comportan como componentes puros.
La destilación Continua es una operación unitaria que consiste en la separación de los componentes de una mezcla líquida en la que los compuestos son más o menos volátiles por evaporación y condensación sucesivas.
Las columnas de platos utilizadas para producir el contacto líquido-gas se pueden clasificarde acuerdo con el tipo de flujo en sus dispositivos internos de contacto:
1. OBJETIVOS
1.1 Implementar un sistema de destilación continua de una mezcla binaria.
1.2 Determinar el reflujo y composición de destilado a partir de un diagrama McCabe Thiele.
1.3 Determinación de la composición molar del producto destilado mediante la medición de la densidad.
La práctica se desarrolla enel Laboratorio de Operaciones Unitarias en la Universidad Politécnica de Tlaxcala.
2.- SEGURIDAD Y DECLARACIONES
2.1 INDICACIONES DE SEGURIDAD
* Todas las actividades que se realicen con este equipo deberán estar supervisadas por el docente responsable.
* Es obligatorio que todos los operadores usen: botas industriales, bata y lentes de seguridad durante la operación y limpieza deeste equipo.
* Es importante revisar siempre que el equipo se encuentre limpio.
* Al terminar de usar el equipo, verifíquese que todos los componentes queden perfectamente limpios y desconectados para usos posteriores.
3. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
3.1 INSTRUCCIONES
1. Energizar el equipo de reactor con procesos de separación.
2. Encender el tablero de la columna de platos.
3. Prepararuna mezcla al 20% molar de Etanol en agua con un volumen de 5 litros.
4. Alimentar a la columna de platos 3 litros.
5. Encender las resistencias de calentamiento al 100%.
6. Cerrar todas las válvulas de la columna en cuestión.
7. Colocar el resto de la solución en el ebullidor de la columna empacada.
8. Colocar un recipiente en la parte inferior de la columna empacado (tubo de la salida delebullidor) y colocar la pichancha de la bomba de alimentación de la columna de platos en dicho recipiente.
9. Encender las resistencias de calentamiento al 30%.
10. Esperar a que exista equilibrio de fases en cada una de las etapas de la torre.
11. Encender el reflujo (determinado mediante un diagrama McCabe-Thiele).
12. Iniciar la alimentación de la mezcla precalentada (100 ml/min)
13....
PROFESOR:
MISAEL GONZALEZ MACIAS
INTEGRANTES:
JHOVANY BAUTISTA CABRERA
CLAUDIA PÉREZ SÁNCHEZ
GLORIA ROJAS TECPA
ALEJANDRA CALDERON VARGAS
GUADALUPE AVILA ORDOÑEZSARAHI HERNANDEZ RAMOS
ISABEL DE LA ROSA TOME
MARIA GABRIELA VELÁZQUEZ HERNANDEZ
KARINA XOCHIHUA CUATEPOTZO
GABRIELA NAVA DE LA FUENTE
EMMA MARTINEZ SADOVALGRUPO: 7°B
FECHA: 02/12/2010
PRÁCTICA 3: DESTILACIÓN CONTINÚA DE UNA MEZCLA BINARIA EN UNA COLUMNA DE PLATOS
INTRODUCION:
La separación tiene su fundamento en el hecho de que al entrar en ebullición la mezcla líquida, emiteunos vapores enriquecidos en los componentes de presión de vapor más elevada -los más volátiles- estableciendo una diferencia entre las concentraciones (v.) de cada componente en una y otra fase; este principio es, a la vez, condición necesaria para que se pueda realizar el fraccionamiento sin tener que introducir componentes auxiliares. Las mezclas que proporcionan al destilar vapores de igualcomposición que el líquido se denomina emetrópicos y se comportan como componentes puros.
La destilación Continua es una operación unitaria que consiste en la separación de los componentes de una mezcla líquida en la que los compuestos son más o menos volátiles por evaporación y condensación sucesivas.
Las columnas de platos utilizadas para producir el contacto líquido-gas se pueden clasificarde acuerdo con el tipo de flujo en sus dispositivos internos de contacto:
1. OBJETIVOS
1.1 Implementar un sistema de destilación continua de una mezcla binaria.
1.2 Determinar el reflujo y composición de destilado a partir de un diagrama McCabe Thiele.
1.3 Determinación de la composición molar del producto destilado mediante la medición de la densidad.
La práctica se desarrolla enel Laboratorio de Operaciones Unitarias en la Universidad Politécnica de Tlaxcala.
2.- SEGURIDAD Y DECLARACIONES
2.1 INDICACIONES DE SEGURIDAD
* Todas las actividades que se realicen con este equipo deberán estar supervisadas por el docente responsable.
* Es obligatorio que todos los operadores usen: botas industriales, bata y lentes de seguridad durante la operación y limpieza deeste equipo.
* Es importante revisar siempre que el equipo se encuentre limpio.
* Al terminar de usar el equipo, verifíquese que todos los componentes queden perfectamente limpios y desconectados para usos posteriores.
3. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
3.1 INSTRUCCIONES
1. Energizar el equipo de reactor con procesos de separación.
2. Encender el tablero de la columna de platos.
3. Prepararuna mezcla al 20% molar de Etanol en agua con un volumen de 5 litros.
4. Alimentar a la columna de platos 3 litros.
5. Encender las resistencias de calentamiento al 100%.
6. Cerrar todas las válvulas de la columna en cuestión.
7. Colocar el resto de la solución en el ebullidor de la columna empacada.
8. Colocar un recipiente en la parte inferior de la columna empacado (tubo de la salida delebullidor) y colocar la pichancha de la bomba de alimentación de la columna de platos en dicho recipiente.
9. Encender las resistencias de calentamiento al 30%.
10. Esperar a que exista equilibrio de fases en cada una de las etapas de la torre.
11. Encender el reflujo (determinado mediante un diagrama McCabe-Thiele).
12. Iniciar la alimentación de la mezcla precalentada (100 ml/min)
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