obtencion de acidoacetilsalicilico por medio de un proceso de quimica verd

OBTENCIÓN DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO POR MEDIO DE UN PROCESO DE QUÍMICA VERDE


Resumen
Durante la práctica se preparó acido acetilsalicilicoa partir de acido salicílico. Esta reacción se dio por un fenol sustituido y un anhidro de acido carboxílico.
Introducción
Los fenoles son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH)unidos directamente a un anillo aromático. El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno. Presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes,debido a la presencia del grupo –OH. Sin embargo conforman otra familia química y la mayoría de sus propiedades y los métodos para su obtención son diferentes. El punto de Ebullición en general sonaltos debido a la presencia del puente de hidrógeno. 
El Punto de Fusión son altos comparados con los de los alcoholes, esto se debe a que están unidos por fuerzas intermoleculares más fáciles devencer. Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua, los alcoholes y los ácidos carboxílicos, se puede concluir que los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y que losalcoholes, pero más débiles que los ácidos carboxílicos. La formación de éteres de fenoles es especialmente fácil. Recuerda que el OH de un fenol se encuentra en una posición análoga a la bencílica. Porello los fenoles son mucho más ácidos que los alcoholes. Con una base moderadamente fuerte se genera el fenóxido, cuya carga está deslocalizada (y estabilizada) por interacción con el anillo aromático.Objetivos
* Efectuar la síntesis de un derivado de un ácido carboxílico como lo es un éster.
* Sintetizar ácido acetilsalicílico por un proceso de química verde.
Reacción




Mecanismo dereacción

Resultados

Acido Salicílico
Acido Acetilsalicílico
Masa molar
(g/mol)
138.12 g/mol
180 g/mol
Densidad (g/ml)
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Punto de ebullición °C
211 °C
138 °C
Masa(g)...