OBTENCION DE LOS COMPONENTES DEL PARACETAMOL Y ACIDO ACETIL SALICILICO

Universidad Autónoma de Guerrero
Unidad Académica de Ciencias Naturales


UNIDAD DE APRENDIZAJE:
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II
LICENCIATURA:
Químico Farmacéutico Biólogo
PRACTICA 2
“OBTENCION DE LOS COMPONENTES
DEL PARACETAMOL Y ACIDO ACETIL SALICILICO”

PROFESOR:
MCS/EI: Juan Gabriel Contreras Martínez
ALUMNO:
Gutiérrez Ramírez Uriel
GRUPO: 402 TURNO: MatutinoEQUIPO: 4

Chilpancingo de los Bravos Gro., a 14 de Marzo de 2013

OBJETIVOS
Conocer el procedimiento mediante el cual se puede obtener la separación de los componentes de tabletas analgésicas: Ácido Acetil salicílico y paracetamol.
Obtener una separación adecuada y eficiente de los componentes de las formas farmacéuticas: tabletas.
Mediante una solución básica de NaOH 3M, obtenerel Ácido Acetil Salicílico y la Cafeína presentes en la tableta.
Establecer el rendimiento porcentual de cada uno de los componentes presentes en la tableta.

INTRODUCCIÓN
El hígado es un órgano que se afecta en numerosos procesos inflamatorios como infecciones víricas, toxicidad por fármacos y sus metabolitos, metabolopatías, procesos autoinmunes y distintos defectos genéticos. En losúltimos años numerosas publicaciones sugieren que las reacciones adversas a fármacos son responsables de una mayor proporción de casos de lesión hepática de lo que inicialmente se pensaba, constituyendo un desafío para el médico de atención primaria, al que acuden con frecuencia pacientes tratados con varios fármacos que presentan, muchas veces en el curso de revisiones rutinarias, una alteración en laanalítica hepática.
La hepatotoxicidad (HTX) se define como la lesión o daño hepático causado por la exposición a un medicamento u otros agentes no farmacológicos. Con el término reacción medicamentosa adversa se designa a la aparición de efectos deletéreos no intencionales que se producen con dosis farmacológicas utilizadas con fines profilácticos y terapéuticos1. Estas reacciones adversas queafectan al hígado son más difíciles de definir, por lo que dicho concepto ha sido establecido por reuniones de consenso e incluye, al menos, una de las siguientes alteraciones de los análisis bioquímicos hepáticos: 1) aumento de alanino aminotransferasa superior a dos veces el límite alto de la normalidad, 2) aumento de la concentración de bilirrubina directa sérica más de dos veces el límite altode la normalidad, 3) aumento de aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (FA) y la concentración total de bilirrubina, siempre que uno de ellos supere más de dos veces el límite alto de la normalidad2.
Los avances científicos y tecnológicos conllevan la mejoría del diagnóstico y tratamiento de muchas patologías, pero también están aumentando la incidencia de enfermedades yatrogénicas.Dado que el hígado es el principal órgano implicado en el metabolismo de nutrientes, fármacos y otros xenobióticos potencialmente tóxicos que deben atravesarlo antes de alcanzar el torrente sanguíneo y otros tejidos, lo hace particularmente susceptible a los fenómenos de toxicidad química. Es más, el número de sustancias ajenas al organismo con actividad biológica capaces de inducir enfermedadhepática es muy amplio, habiendo sido incriminados en la actualidad más de 1.100 fármacos en episodios de hepatotoxicidad, excluyendo drogas de abuso y remedios de herboristería3. Aunque las reacciones adversas hepáticas (RAH) se consideren relativamente raras en el conjunto de las reacciones adversas (4-10%), tienen una especial trascendencia clínica debido a su potencial gravedad (hasta un 5% demortalidad según las series)4. La hepatotoxicidad representa un problema sanitario de primer orden en aumento en las últimas décadas, dado que es una de las principales causas de muerte secundaria a medicamentos y supone la principal causa de retirada, suspensión de comercialización y restricción de las indicaciones de productos farmacológicos del mercado farmacéutico en Europa y en Estados...