Organica digrama de flujo

1.-DIFENIL CARBINOL








OBJETIVO.-
El alumno llevará a cabo una reducción de una cetona en medio básico, para obtener un alcohol.

GENERALIDADES.-
Una reducción puede entenderse como la adición de hidrógeno o la extracción de oxígeno en un compuesto orgánico. La reducción de un anillo aromático se lleva a cabo mediante el hidrógeno y un catalizador pero es más lenta y difícil quela hidrogenación de alquenos, debido a la energía de resonancia del anillo. Sin embargo, la reducción del benceno puede efectuarse con un catalizador muy efectivo como el platino y con ácido acético como solvente. Las cetonas pueden ser reducidas mediante varios procesos entre los que se hallan: LiAlH4, NaBH4, Pt /H, M/Hg en ácido diluido, para dar alcoholes. Con HCI caliente más P (red. deClemmensen) ó N2H4 /OH caliente (red. de Wolf-Kishner) para dar un alcano. El difenil carbinol se utiliza en síntesis orgánicas.

PARTE EXPERIMENTAL.-
En un matraz de bola de 50 mL, coloque 0.5g de benzofenona, 6 mL de etanol, 0.9 g de KOH (o 0.7 g de NaOH) y 0.7 g de polvo de zinc. Adapte al matraz un condensador a reflujo y mezcle el contenido del matraz con movimientos rotatorios. Ponga ahervir la mezcla de reacción suavemente, en un baño María, por un lapso de 75 min. En caso de que el cinc se aglomere en el fondo del matraz, agregue 0.3 g más de cinc y continúe calentando hasta completar el tiempo de reflujo ya indicado.
Se filtra la mezcla de reacción en caliente para separar el zinc que no haya reaccionado. (Enjuague el papel filtro al chorro de agua antes de desecharlo puesestá activado y fácilmente puede inflamarse).
Vierta el filtrado en un vaso de precipitado que contenga aproximadamente 25 g de hielo con 2.5 mL de ácido clorhídrico concentrado. Agite para que cristalice el difenilcarbinol. Filtre y recristalice el producto con agua/etanol, seque y determine el punto de fusión.

INVESTIGACIÓN PREVIA AL EXPERIMENTO.-

1. Conceptos de oxidación y reducción.Oxidantes y reductores.
2. Mecanismo de reacción de la síntesis efectuada.
3. Propiedades de reactivos y productos.
4. Manejo de residuos.
5. Diagrama ecológico.
6.- Cálculos estequiométricos.

BIBLIOGRAFIA.-

1.- House Modern Synthetic Reactions, 2nd de., W. A. Benjamín Inc. N. Y., 1972.
2.- Gaylord, Reduction with complex metal Hydrides, Interscience Publ. Inc. N.Y. 1956.
3.-Brown, H. C., J. Chem. Educ. 38, 173, 1972.
4.- Schenker, Newer , Methods Prep. Org. Chem. 4, 196, 1968.
5.- Hutchins, J. A. C. S., 95, 6131, 1973.
6.- Gribble, J. Com. Soc., Chem. Comm., 535, 1975.
























2.-SINTESIS DE ETERES: β - NEROLINA





OBJETIVO.-
Obtener un éter mixto (no simétrico) por medio de la reacción entre el β-naftoly la mezcla de etanol y ácido sulfúrico para dar como producto la β-nerolina.
 
INTRODUCCION.-
Los éteres son compuestos de fórmula general R-O-R, Ar-O-R ó Ar-O-Ar. Los éteres que contienen dos grupos alquilo o arilo idénticos reciben el nombre de éteres simétricos y los que presentan dos grupos distintos (alquilo y/o arilo) se conocen como éteres no simétricos.
Los éteres aromáticos sonsustancias de olores agradables, muchos de ellos se encuentran en la Naturaleza formando parte de los llamados aceites esenciales por ejemplo el vainillina, el safrol, eugenol etc., siendo empleados por lo anterior en la fabricación de esencias artificiales.
Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcóxido metálico (síntesis deWilliamson). Los éteres metílicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcóxidos alcalinos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.
El primer método sólo es útil para obtener éteres simples teniendo el inconveniente de que los alcoholes con más de 4 átomos de carbono se deshidrata a temperaturas elevadas favoreciendo la formación de productos secundarios y principalmente...