Otomicosis externa

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SEP DGETI SEMS

Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios No. 199
“Emiliano Zapata Salazar”
Mixquiahuala, Hgo.

PRÁCTICA:
OTOMICOSIS
(EXTERNA)

APLICAR LAS TÉCNICAS MICOLÓGICAS

PROFESOR: VÍCTOR JORGE L. GÁLVEZ NOEGGERATH

ALUMNO:EDGAR URIEL RODRÍGUEZ MUÑOZ

GRADO: 3° SEMESTRE GRUPO: DM

ESPECIALIDAD: LABORATORISTA CLÍNICO

SEMESTRE: AGOSTO 2011-ENERO 2012
OTOMICOSIS (EXTERNA)
Esta práctica se llevó a cabo el día viernes 4 de noviembre de 2011, en las instalaciones del laboratorio de análisis clínicos del CBTis 199, como parte del programa de 3º semestre para la preparación de lacarrera de Laboratorista Clínico.
OBJETIVO
Observar y analizar las características macroscópicas coloniales e identificar al microscopio la morfología de las hifas del hongo responsable de la otomicosis o micosis ótica.
FUNDAMENTO
La otomicosis es un término médico que se emplea para nombrar las infecciones fúngicas de la piel del conducto auditivo externo.
Las bacterias son lasprincipales causantes de infecciones del oído externo, en particular las Pseudomonas y le siguen los hongos los cuales causan infecciones importantes tanto en personas inmunosuprimidas como inmunocompetentes. Pueden ser infecciones agudas como pueden ser crónicas.

El canal auditivo externo, es un conducto (tubo) curvo de cerca de 2.5 cm de longitud que se encuentra en el hueso temporal. Además estácompuesto por folículos pilosos, glándulas sebáceas que son las glándulas productoras de cerumen y glándulas de ovillo que son las glándulas que dan color al cerumen. La piel del oído externo es muy similar a la piel del resto del cuerpo y presenta una flora bacteriana normal.

Es causada normalmente por los hongos Aspergillus o Candida.

MATERIAL:
* Balanza granataria
* Espátula* Matraz Erlenmeyer
* Mechero Bunsen
* Mechero Fisher
* Olla exprés
* Trípode
* Algodón
* Gasas
* Cajas de Petri
* Asa de platino
* Microscopio
* Portaobjetos
* Cubreobjetos
* Pipeta Pasteur

MATERIAL:
* Balanza granataria
* Espátula
* Matraz Erlenmeyer
* Mechero Bunsen
* Mechero Fisher
* Olla exprés
* Trípode
*Algodón
* Gasas
* Cajas de Petri
* Asa de platino
* Microscopio
* Portaobjetos
* Cubreobjetos
* Pipeta Pasteur

REACTIVOS:
* Muestra biológica: hisopo con muestra del interior del pabellón auricular (no cerilla).
* KOH al 20%
* Azul de algodón
* Medio Sabourad
* Medio dextrosa y papa
* Agua destilada
REACTIVOS:
* Muestra biológica: hisopocon muestra del interior del pabellón auricular (no cerilla).
* KOH al 20%
* Azul de algodón
* Medio Sabourad
* Medio dextrosa y papa
* Agua destilada

PROCEDIMIENTO
Para el examen microscópico directo:
1. Colocar en un portaobjetos de dos a tres gotas de KOH al 20%.
1. Sacar los cultivos donde se sembró la muestra de la parte trasera del pabellón auricular dela estufa de incubación , encender el mechero, colocar cerca de este, destapar y registrar las características de las colonias macroscópicas

2. Tomar con el asa una parte de las colonias y suspender en el portaobjetos

3. Poner un cubreobjetos, y dejar aproximadamente 5 minutos para que se aclare el material
4. Observar al microscopio con objetivo seco débil y cuandose localiza algo sospechoso, el seco fuerte.

5. Se preparan 70 ml de agar dextrosa y papa y del agar dextrosa Sabourad, vaciando en un matraz y calentando hasta hervir.

6. Colocar tapón de algodón y capucha de papel para esterilizar en autoclave. Inactivar también con autoclave los medios de cultivo antes utilizados

7. Se toman las cajas de Petri y se vierte...
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