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ALTERACIONES DE DESARROLLO DE TEJIDOS BUCALES Y PARABUCALES
Patología | Etiopatogenia | Características Clínicas | Características Histopatologías | DiagnósticosDiferenciales | Exámenes Complementarios para Diagnostico | Tratamiento yPronostico |
Hipertrofia Hemifacial | alteraciones vasculares o linfáticas de tipo anátomico o funcional, disfunciónendocrina, alteración del ambienteintrauterino, trastornos del sistema nervioso central,anormalidades cromosómicas y división celular asimétrica. | Se presenta asimetría de hueso frontal, maxilar, palatino, mandíbula rebordes alveolares ycóndilos, así como hipertrofia asociada de los tejidos blandos. La piel puede estar engrosada,con excesiva secreción de las glándulas sebáceas y sudoríparas e hipertricosis; el pabellónauricular suele estargrande; el crecimiento unilateral de uno de los hemisferios cerebralespuede producir retardo mental en el 15 al 20 % de los pacientes, además de trastornosConvulsivos. | tejido hipertrófico | La angiosteo-hipertrofia (síndrome de Klippel Trenaunay Weber) puededescartarse por la ausencia de hemangioma capilar congénito cutáneo; La neurofibromatosispuede producir crecimiento de tejidos blandos y elesqueleto de la mitad de la cara, pero noafecta el tamaño ni la secuencia de la erupción dental; el linfangioma y el hemangioma secaracterizan por crecimiento de los tejidos blandos y no afectan la morfología de los | Las radiografías laterales y anteroposterior.Tomografía computarizada | El crecimiento asimétrico del complejo cráneofacial y los alvéolos dentales requiereintervención ortodónticatemprana, e incluso mantenimiento de espacios, movimientos menoresde los dientes y aparatos funcionales. Puede predecirse que se requerirá reconstrucciónquirúrgica de tejidos blandos y duros anormales para mejorar la función y la estética. |
Fosita en ángulos del orificio bucal y labio superiorFisura Labial comisural | | Pequeñas invaginaciones mucosas q aparecen en la comisura labial y vieneproducidas por una falta de fusión de los procesos embrionarios maxilar y mandibular. Frecuentes en varones adultos. | | | | |
Atrofia hemifacial progresiva, también conocida como enfermedad de Romberg o trofoneurosis facial | La causa es desconocida,aunque se cree que se debe a traumatismo, disfunción del sistema nervioso periférico, infección ó anormalidades genéticas. | Es un trastornopoco frecuente que presenta atrofia unilateral progresiva de la cara; enocasiónes, puede afectar otras regiones del mismo lado del cuerpo. aparece de modo habitual en adultos jóvenes; afecta los tejidos blandos yhuesos del lado afectado; en la boca puede observarse atrofia de labios y lengua; los dientesen formación pueden mostrar desarrollo incompleto de raíces y retardo de la erupción en el ladoafectado. La enfermedad evoluciona durante varios años, pero después se estabiliza sin tratamientomédico ó quirúrgico. Es posible que además ocurra epilepsia jacksoniana contralateral,neuralgia del trigémino y cambios oculares y auditivos | | | Electroencefalogramas(EEG) Escaneados Tomograficos Computarizados(CT) | No se conoce tratamiento para estetrastorno desfigurante. |
Glándulas sebáceasectópicas o Gránulos de Fordyce | Aparecen como consecuencia de la presencia del ectodermo en la cavidad bucal, teniendo algunas de las potencialidades de la piel en el curso del desarrollo de los procesos maxilares y mandibulares durante la vida embrionaria.
Los GF, aparecen después de la pubertad debido al aumento vertiginoso de andrógenos y progesterona, que hace que estas lesiones aumentenen número. Por esta relación existente entre la etiología de estos gránulos y el desarrollo endocrino, es que podemos entender su involución en la menopausia. | Los GF suelen ser bien delimitados, se presentan como múltiples lesiones papulares de color amarillo o blanco-amarillento; su diámetro es del tamaño de la cabeza de un alfiler, aproximadamente 1 a 2 mm. Su ubicación más frecuente es a...