parasitos


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Las diferencias esenciales son :a) En la respuesta primaria los niveles de inmunoglobulinas se alcanzan tras un largo período de latencia después del estímulo antigénico, mientras que en la respuesta secundaria se alcanzan más rápidamente; b) La respuesta primaria es de menor intensidad que la secundaria; c) En la respuesta primaria predomina la IgM, mientras que en la secundaria predominala IgG; d) La respuesta secundaria, al predominar en ella la IgG, de vida media más larga que la IgM, es más permanente en su acción que la primaria y además, los anticuerpos de la respuesta secundaria poseen mayor afinidad que en la primaria.

Estas diferencias se deben a la memoria inmunológica. En la respuesta primaria, las células B se diferencian a células productoras de anticuerpos deisotipo IgM. Estas células son terminales y mueren en poco tiempo. Sin embargo, algunas células no sufren esta diferenciación sino que modifican su fisiología, favoreciendo dos procesos nuevos : a) Cambio de isotipo; b) Permisividad para la mutaciones somáticas.
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La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas fagocitos, varias células en el cuerpo humano ejercen funcionesfagocitarias principalmente las células blancas como:
Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos, Monocitos, Macrófagos
ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
-Quimiotaxis -Adherencia -Ingestión -Digestión -Excreción

QUIMIOTAXIS
La quimiotaxis se presenta como un proceso fisiológico en donde el glóbulo blanco combate las sustancias patógenas que han producido inflamación, este glóbulo se margina del flujosanguíneo, que en estas zonas de inflamación es turbulento, luego se adhiere a la pared del vaso y transmigra a través de este para llegar a los entes patógenos para fagocitarlos. Este proceso es considerado desde los fenómenos de transporte electroquímico, flujos eléctricos y de concentración, entre otros.





ADHERENCIA
Otros receptores sobre la membrana de los leucocitos y otrosfagocitos actúan como mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, sea a productos microbianos específicos o sobre opsoninas del sistema inmune del hospedador como:
-Receptor de manosa. Este receptor tiene afinidad por los componentes de manosa presentes en las glucoproteínas y glucolípidos de las paredes celulares microbianos.
-Scavenger. Estos receptores se unen directamente amicroorganismos y a moléculas de LDL modificadas.
-CD14. Es un ligando con preferencia específica al lipopolisacárido presente en ciertas bacterias y está asociado a un receptor tipo Toll.
INGESTIÓN

La unión a receptores de adherencia promueve señales de comunicación intracelular que resultan en la invaginación de la membrana del fagocito rodeando al receptor y su ligando patogénico. Al rodear porcompleto al complejo receptor: molécula, la membrana se une en sus extremos y libera al interior de la célula un fagosoma. Esto puede ocurrir en más de un punto de la membrana celular.
DIGESTIÓN

Una vez que el fagosoma está en el citoplasma comienza la desintegración del mismo, proceso que se realiza por mecanismos dependientes o independientes de Oxígeno. El primero se da tras activarse rutasmetabólicas que consumen oxigeno, lo cual produce la liberación de radicales libres del oxígeno, que son tóxicos para los microorganismos. En el segundo caso es donde intervienen los lisosomas, los cuales se unen al fagosoma conformando un fagolisosoma, y liberando enzimas hidrolíticas que destruirán al antígeno.
EXCRECIÓN

En el proceso de digestión queda una vesícula que contiene desechos, o elmismo antígeno (Dado que no siempre puede ser desintegrado), por lo que esto debe estar fuera de la célula para traer futuros inconvenientes. Entonces, la forma de deshacerse de estos residuos es mediante la exocitosis (es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática y liberan su contenido. Esto sucede cuando llega una señal...