Patologia bucal

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Agnacia
- Trastorno.
- Se caracteriza por ausencia de maxilar o mandíbula
Etiología. Desequilibrios Genéticos. Factores
extrínsecos teratógenos.
Tx. No hay

Micrognacia
Etiología. Adquirida
- Por traumatismo o infección en la zona de la ATM.
-Congénita. Se desconoce pero se asocia con el :
síndrome de Pierre Robín = microagnatia + paladarhendido.
Tx. Quirúrgico

Macrognacia
-Trastorno del desarrollo
-Mandíbula o maxilar más grande
Etiología. Desconocida
Asociada a: gigantismo,
factores hereditarios.
Tx. Quirúrgico

Atrofia Hemifacial
Trastorno, atrofia unilateral progresiva de la cara.
Etiología. Desconocida
Asociada a:Traumatismos, infección, herencia, neuritis trigeminal periférica.
ERUPCION TARDIA DE DIENTES
SINDROME DE ROMBERG
SURCO EN LA FRENTE, MEJILLA

Hipertrofia Hemifacial
Hipertrofia congénita, que afecta:
- La mitad del cuerpo
* Una o ambas extremidades
* Unilateral
El lado afectado puede presentar macrodontia y dientes supernumerarios.
ERUPCION TARDIA DEDIENTES
Etiología. Desconocida
Asociada a:
*Desequilibrio Hormonal
*Anomalías cromosómicas
*Anomalías linfáticas
Tx. Quirúrgico

Foveolas Labiales
Son fosetas o fistulas
Etiología. Desconocida
Asociada a patrones hereditarios.
- Síndrome de Van der Woude
* Labio fisurado
* Paladar Hendido
Tx. Quirúrgico

Foveolas Comisurales
AsintomáticasUnilaterales o Bilaterales
Etiología. Desconocida
Asociada a infecciones o drogas.
Tx. Quirúrgico

Labio Fisurado
1. LF unilateral completo
2. LF bilateral completo
3. LF unilateral incompleto
Etiología. Trastorno del Desarrollo
* Falta de vitaminas, etc.
Tx. Multidisciplinario

Paladar Fisurado y Paladar Hendido
4 tipos principales:
*Labio hendido
*Paladar hendido
*Labioy paladar hendidos unilaterales
*Labio y paladar hendidos bilaterales
Etiología. Anomalías Congénitas
- Ocasiona deficiencia funcional del lenguaje, masticación y deglución.
Tx. Multidisciplinario

Labio Doble
CC. caracterizado por un pliegue en forma de arco en los labios, más frecuente en labio superior.
Etiología. Desconocida
Asociada a: Factores congénitos, adquirida (traumatismo)* Síndrome de Ascher
*Labio doble
*Blefaroclacia
*Agrandamiento glándula tiroides.
Tx. Quirúrgico (razones estéticas)

Gránulos de Fordyce
CC. Glándulas sebáceas ectópicas.
Alteración del desarrollo, caracterizada por presencia de glándulas sebáceas en la cavidad bucal.
Puntos amarillos o Blancos
Etiología. No tiene
Tx. No requiere

Novo Esponjoso Blanco
Trastorno hereditarioautosomico dominante, mucosa oral es blanca, engrosada y plegada.
Etiología. Desconocida
Asociada a: factores genéticos no congenitos
Tx. No existe un tratamiento
AFECTA A TODAS LAS MUCOSAS

Leucodema
-Más común en afroamericanos
-Apacificacion generalizada de la mucosa yugal.
Etiología. Desconocida
Asociada a: Tabaquismo, alcoholismo, infección bacteriana.
SI SE ESTIRA, DESAPARECE
Tx.No requiere tratamiento

Microglosia
*Lengua muy pequeña
Suele acompañarse de la Micrognacia.
Etiología. Desconocida
Asociada a: factores congénitos
Tx. Multidisciplinario

Macroglosia
Aumento anormal de la lengua
CC. mal oclusión, desplazamiento de dientes.
Etiología. Desconocida
Asociada a:
Congénita. Síndrome de Down
Adquirida. Secundaria a tumores o trastornos sistemáticos.*Hemangioma de lengua
*Linfagioma
Tx. Quirúrgico (depende de cada caso)

Anquiloglosia
Trastorno del desarrollo que consiste en la fusión de la lengua con el piso de la boca.
2 tipos:
*Parcial. Frenillo insertado en la punta de la lengua
*Total. Totalmente pegada la lengua al piso de la boca.
Tx. Quirúrgico.

Lengua Bífida
Lengua dividida en 2.
Etiología. Desconocida...
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