Patologias embrionarias

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APARATO RESPIRATORIO
* Agenesia laríngea: falta de recanalización de la laringe y comporta la obstrucción de las vías respiratorias superiores fetal.
* Membrana laríngea: recanalizaciónincompleta de la laringe durante la decima semana.
* Fistula traqueo-esofágica: comunicación anómala entre la tráquea y el esófago por no formación del tabique traqueo-esofágico.
* Hendiduralaringotraqueoesofágica: fallo en la separación completa de la laringe y la parte superior de la tráquea con el esófago en un tramo variable.
* Estenosis y atresia traqueal: estrechamiento y obstrucciónde la tráquea que se asocia con fistula traqueo-esofágica.
* Divertículo traqueal: evaginación de un tipo bronquio ciego desde la tráquea.
* Membrana hialina: respiración rápida y dificultosadebido a un déficit de sustancia surfactante.
* Hipoplasia pulmonar: retraso del desarrollo pulmonar debido a una cantidad insuficiente de liquidó amniótico.
* Lóbulo de la vena ácigos: elbronquio apical crece en sentido superior y medial con respecto al cayado de la vena ácigos, en lugar de hacerlo de manera lateral, quedando la vena ácigos en la cisura en el lóbulo superior.
*Quistes pulmonares congénitos: dilataciones de los bronquios pulmonares llenos de liquidó o aire.
* Agenesia de los pulmones: falta de desarrollo de las yemas bronquiales.

APARATO DIGESTIVO
*Atresia esofágica: desviación del tabique traqueo-esofágico en una dirección posterior, como consecuencia aparece una separación incompleta del esófago y el tubo laringotraqueal.
* Estenosisesofágica: estrechamiento de la luz del esófago por una recanalización incompleta entre la octava semana.
* Esófago corto: esófago cortó debido a que no se alarga lo suficiente conforme al cuello y eltórax.
* Estenosis hipertrófica congénita del píloro: engrosamiento del píloro lo que comporta un estrechamiento y la obstrucción del paso del alimento, el estomago se distiende y el niño...
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