Pensamiento humano y razonamiento

TINCION DE ZIEHL-NEELSEN
Existen bacterias que debido a su pared contiene una gran cantidad de lípidos “tipo cera”, no pueden ser teñidos con la técnica gran y por consiguiente tampoco sonclasificables como gram positivos o gram negativos. Estas bacterias pertenecen a los géneros mycobacterium y algunos actinomyces. Se les llama Bacilos Acido-Alcohol Resistentes (BAAR)
Por lo anterior sedesarrollan técnicas especiales para poder observar dichas bacterias, como la de Ziehl Neelsen, la de Kinyoun o la de auramina –rodamina, siendo esta última muy laboriosa y se necesita un microscopio defluorescencia.
Es necesario calentar estas bacterias durante la tinción para que la capa lipídica se debilite y permita el paso de los colorantes. Aunque los BAAR son muy difíciles de teñir, una vezque fijan el colorante resisten a la decoloración con ácidos, de ahí su nombre.
Estas bacterias se tiñen de rojo fucsia, y para realizar el contraste con todos los demás microorganismos se utiliza uncolorante de contraste, ya sea azul o verde.
MATERIAL PARA LA PRÁCTICA.
-Placas fijas sin teñir de microbacterias.
-Mechero de alcohol.
-Frasco gotero con fucsina fenolada.
Frasco gotero conalcohol acido.
Frasco gotero con azul de metileno.
Aceite de inmersión.
DESCRIPCION DEL PROCESO PRÁCTICO:
1-Colocar la placa en el lugar indicado para comenzar la tinción.
2-Cubrir el frotisperfectamente con la fucsina fenolada y aplicar calor durante 8 a 10 minutos en forma discontinua, o hasta la emisión de vapores. Debe evitarse la ebullición si en necesario aplicar colorante las vecesrequeridas.
3-Lavar con agua.
4-Aplicar el alcohol acido por dos minutos o hasta eliminar los excesos de colorante.
5-Lavar con agua.
6-Cubrir el frotis con azul metileno durante un minuto.
7-Lavarcon agua.
8-Secar y observar al microscopio con el objeto de inmersión.
9-Al terminar su observación retire la placa, limpie, apague, desconecte y cubra el microscopio

Equipo: 5 Miguel...