pirrol

hola
OBJETIVO
Realizar la síntesis de Paal-Knorr, para la obtención de 2,5 dimetilpirrol, como método alternativo para la obtención de heterociclos de cinco miembros con un heteroàtomo.INTRODUCCION
El pirrol es un compuesto químico orgánico aromático y heterocíclico, un anillo de cinco miembros con la fórmula C4H5N.
Los pirroles son compuestos de anillos aromáticos más largos,incluyendo las porfirinas de hemo, las clorinas y bacterioclorinas, de clorofilas y el anillo de corrina.
Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos aromáticos comola piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno. Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el aromático.
El pirrolexperimenta la substitución electrofílica predominante en la 2ª y 5ª posición, aunque el producto de la substitución en las posiciones 3 y 4 se obtiene en producciones bajas.
Existen muchos métodos parala síntesis orgánica de derivados del pirrol. Las reacciones más comunes son la síntesis de pirroles de Hantzsch, la síntesis de Knorr y la síntesis de Paal-Knorr


METODOLOGIA DE LA PRÁCTICA
Enun matraz redondo de dos bocas se colocaron 6.42 ml de acetonilacetona y 12.5g de carbonato de amonio. Posteriormente en una de las bocas del matraz se adaptó el refrigerante para reflujo, y en laotra boca se colocó un termopozo para monitorear la temperatura. Durante el reflujo el calentamiento del matraz fue a través de un baño maría. El reflujo fue durante una hora aproximadamente.Posteriormente se adiciono 20ml de agua por el refrigerante para remover el material inorgánico acumulado en el refrigerante y se dejó 30 min más en reflujo.
Al término del reflujo se enfrió la mezcla y setransfirió a un embudo de separación para separar las fases. Se extrajo la capa acuosa con 3 extracciones de 2 ml de diclorometano y se combinó con la fase orgánica, se secó con sulfato de sodio,...