Práctica de pcr
Páginas: 3 (612 palabras)
Publicado: 18 de septiembre de 2012
Mayra Luna Villa A00955812
Luis Berumen A01134265
Jesús Ernesto García A01155096
Omar Cárdenas A01133976
Practica 6
Introducción
La técnica llamada reacción en cadena de la polimerasa oigualmente conocida PCR por su siglas en ingles fue inventada por el científico Kary Mullis. El objetivo principal de la PCR es obtener una gran cantidad de fragmentos de DNA partiendo de muy poco, locual permite aislar segmentos de interés de genomas completos.
La PCR consiste básicamente en 3 pasos, que se repiten multiples veces en un termociclador.
* La desnaturalización del DNA:proceso en el cual el DNA se separa en dos cadenas
* El alineamiento de los primers a cada una de las cadenas
* La elongación del DNA gracias a DNA polimerasa
La PCR puede ser lograda concualquier tipo de polimerasa, sin embargo las altas temperaturas hacen que la enzima se vuelva inútil y se deba de agregar más polimerasa después de la desnaturalización. Esto forzó a los científicos abuscar polimerasas, como la proveniente de la thermus aquaticus (taq), que al ser hipertermófila puede soportar altas temperaturas sin ningún problema. Esto revoluciono y mejoró increíblemente elproceso ya que con e uso de la no se necesita agregar polimerasas frescas después de cada ciclo.
Una de las grandes ventajas de la polimerasa es que esta no es una técnica muy costosa y no requiere demucho espacio en un laboratorio, el único equipamiento verdaderamente especifico que se requiere es un termociclador. Lo que la convierte en una técnica muy conveniente y que puede ser realizada encualquier laboratorio.
Objetivo General
Comprender la técnica de PCR y llevar a cabo la amplificación del gen de la Actina a partir de cDNA
Objetivos Específicos
* Aprender losfundamentos de la técnica de PCR
* Comprender la función de cada temperatura para la amplificación de DNA
* Dominar el uso del termociclador
Metodología
Resultados
Al realizar la...
Luis Berumen A01134265
Jesús Ernesto García A01155096
Omar Cárdenas A01133976
Practica 6
Introducción
La técnica llamada reacción en cadena de la polimerasa oigualmente conocida PCR por su siglas en ingles fue inventada por el científico Kary Mullis. El objetivo principal de la PCR es obtener una gran cantidad de fragmentos de DNA partiendo de muy poco, locual permite aislar segmentos de interés de genomas completos.
La PCR consiste básicamente en 3 pasos, que se repiten multiples veces en un termociclador.
* La desnaturalización del DNA:proceso en el cual el DNA se separa en dos cadenas
* El alineamiento de los primers a cada una de las cadenas
* La elongación del DNA gracias a DNA polimerasa
La PCR puede ser lograda concualquier tipo de polimerasa, sin embargo las altas temperaturas hacen que la enzima se vuelva inútil y se deba de agregar más polimerasa después de la desnaturalización. Esto forzó a los científicos abuscar polimerasas, como la proveniente de la thermus aquaticus (taq), que al ser hipertermófila puede soportar altas temperaturas sin ningún problema. Esto revoluciono y mejoró increíblemente elproceso ya que con e uso de la no se necesita agregar polimerasas frescas después de cada ciclo.
Una de las grandes ventajas de la polimerasa es que esta no es una técnica muy costosa y no requiere demucho espacio en un laboratorio, el único equipamiento verdaderamente especifico que se requiere es un termociclador. Lo que la convierte en una técnica muy conveniente y que puede ser realizada encualquier laboratorio.
Objetivo General
Comprender la técnica de PCR y llevar a cabo la amplificación del gen de la Actina a partir de cDNA
Objetivos Específicos
* Aprender losfundamentos de la técnica de PCR
* Comprender la función de cada temperatura para la amplificación de DNA
* Dominar el uso del termociclador
Metodología
Resultados
Al realizar la...
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