Pr Ctica No



UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.
FACULTAD DE QUÍMICA.
NOMBRES.
Keisuke Nakamura Sakai. Clave 12.
Emilio Osio Anaya. Clave 14.
Parte A. “REACCIONES DE OXIDACIÓN DE ALCOHOLES OBTENCIÓN DE n-BUTIRALDEHÍDO”
Parte B. “REACCIONES DE REDUCCIÓN DE CETONAS A ALCOHOLES OBTENCIÓN DE BENCIDROL”
OBJETIVOS.
Parte A.
a) Ejemplificar la reacción de obtención de aldehídos alifáticos mediante laoxidación de alcoholes.
b) Identificar al aldehído obtenido a través de la formación y caracterización de un derivado.
Parte B.
a) Obtener un alcohol secundario a través de la reducción del grupo carbonilo de una cetona.
b) Seguir el curso de la reacción mediante pruebas de identificación del grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, y/o cromatografía en capa fina.
REACCIÓN A EFECTUAR.
Parte A.Parte B.

Cantidad de sustancia que se debe obtener

Cada 1 mol se genera 4 mol de bencidrol entonces

OBSERVACIONES.
Parte A.
1. El dicromato de potasio es un sólido naranja que se disuelve un poco en agua.
2. Al agregar la n-butanol al tubo que contenía la mezcla de agua y dicromato, esta empieza a oscurecer y a calentarse, tanto que empieza a ebullir la mezcla por sí sola.
3. Pusimos a destilarla mezcla mediante el equipo que se nos proporcionó para la escala micro.
4. El destilado fue una mezcla transparente, en la cual se formaban dos fases (una más traslúcida que la otra).
5. Cuando agregamos la 2-4,dinitrofenilhidracina la mezcla se tornó amarilla. Una fase era más afín al compuesto que la otra.
6. Nos costó trabajo que cristalizara, así que tuvimos que agregar más2-4,dinitrofenilhidracina, que la señalada en el protocolo (3 gotas).
Parte B.
1. Al agregar borohidruro de sodio, salió mucho vapor
2. Al calentar con el baño maría se evaporaba vigorosamente y tenía que tener cuidado al manipular la mezcla de benzofenona, metanol y borohidruro de sodio.
3. Al hacer la prueba de 2,4 dinitrofenilhidracina hubo veces que se pudo observar que no se formó el precipitado peroconforme avance el tiempo parte líquido se secaba y se podía observar el precipitado.
RESULTADOS.
Parte A.
El punto de fusión que obtuvimos de la 2-4,dinitrofenilhidrazona fue de 84-86°C.
Clave
Punto de fusión experimental (°C)
12,14
84-86
1,3,19
80-83
5,7
82-84
16,18
80-84
6,8
87-89

Parte B.
El resultado obtenido de nuestro fue de clave 12,14
Clave
Rendimiento (%)
Punto de fusión(°C)
12,14
72.3465-69
16,18
82.5

13,19
88.59
67-69
7,5
79.21
65-68
9,11
81
66-69
6,8
83.15
68-69
2,4
81.52
67-69

Calculo de rendimiento








ANÁLISIS DE RESULTADOS.
Parte A.
El cambio de color que ocurre al momento de añadir el n-butanol al vaso se debe a que la reacción óxido-reducción ha comenzado, en la cual, el n-butanol se está oxidando, formando su aldehído correspondiente, el n-butiraldehído. Estecompuesto está combinado con el agua, como son inmiscibles, se forman dos fases en el recipiente en que los obtenemos. A la fase orgánica le añadimos 2,4-dinitrofenilhidrazina para obtener la 2,4-dinitrohidrazona, la cual es un compuesto que se obtiene a partir del n-butiraldehído.
Parte B.
El rendimiento obtenido más o menos todos estamos en mismo rango. Esto nos puede decir que el experimento paratodos salió bien y podemos decir lo mismo para el resultado de punto de fusión.
Se pudo observar que se puede tener un buen rendimiento con NaBH4.


CONCLUSIONES.
Parte A.
En esta práctica aprendimos las reacciones típicas de los alcoholes en la química orgánica y los compuestos que podemos obtener a partir de oxidar a alcoholes. Aprendimos acerca de los oxidantes que se pueden utilizar en lapráctica, como el permanganato o el Cr6+.
Parte B
Se obtuvo un alcohol secundario (bencidrol) mediante la reducción de una cetona, se puede concluir que el NaBH4 es un agente reductor selectivo, que solo reacción con grupos carbonilo, se puede utilizar una prueba de identificación para rastrear la cinética de la reacción con una disolución de 2,4-dinitrotenilhidracina que forma precipitados naranjas....