Practica 1 Organica II


ALUMNO: CARRILLO GUERRERO ANGEL

PROFESORA: EUGENIA TORAL SOSA

MATERIA: QUIMICA ORGANICA II

TEMA: OTENCION DEL 2,4-DINITROCLOROBENCENO (PRRACTICA 1)












RESUMEN:
Efectuamos una reacciónde nitración dentro del mecanismo general de sustitución electrofílica aromática
Teníamos que obtener un derivado dinitrato, partiendo de un sustrato aromático con un grupo desactivador, orto y paraorientador
La mezcla de acido nítrico con acido sulfúrico concentrado la tuvimos que poner en baño maria e ir agregándole clorobenceno poco a poco, posteriormente la tuvimos que estar agitandolentamente durante 30 minutos, para después vaciar la mezcla en un bazo con hielos para que así se formara el producto que deseábamos obtener, filtramos para solo quedarnos con las partículas deseadas, paradespués agregarle un poco de etanol y filtrarlo de nuevo, para que después obtuviéramos el rendimiento practico y el punto de fusión

INTRODUCCION:
1. NITRACION DEL BENCENO
El benceno reacciona con lamezcla nitrico-sulfurico adicionando grupos nitro.



El electrófilo de esta reacción es el catión nitronio. NO2+. Las concentraciones de este catión en el ácido nitrico son muy bajas para nitrar elbenceno, por ello es necesario añadir ácido sulfúrico.



2. MECANISMO PARA LA NITRACION DEL BENCENO:
Etapa 1: Ataque del benceno al cation nitronio.


Recuperación de la aromaticidad por perdida de unprotón.



MATERIALES Y METODOS:
1. Materiales:

1 Probeta de 50 ml
1 Agitador de vidrio
1 Probeta de 25 ml
1 Embudo buchner con alargadera 2 Vasos de precipitados de 250 ml 1 espátula
1 Matrazkitazato de 250 ml
1 Pipeta graduada de 5 ml
2 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
1 Lentes de Protección
1 Parrilla eléctrica
1 Trozo de manguera de hule para matraz kitazato
1 Propipeta
1 Cubahidroneumática
1 Pizeta con agua destilada
2 Papel filtro
1 Par de guantes de hule. (Proporcionados por el alumno) 1 Bomba de vacío
1 Aparato Fisher-Johns
1 Lámpara ultravioleta
1 Pipeta de 10 ml
1 Vaso de 100...