Practica 9 Acetileno

54930229100-151583118000
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
LABORATORIO DE QUIMICA DE HIDROCARBUROS
PROF: APOLONIA MURILLO VILLAGRANA
ALUMNO: MONTOYA ALONSO MARCOS
PRACTICA:”OBTENCION DE ACETILENO”

OBJETIVOS:
Obtener el acetileno a partir de carburo de calcio y agua
Interpretar las reacciones de adición y acidez de losproductos
Comparar el método de obtención del acetileno en el laboratorio e industrialmente.
Identificar cualitativamente por medio de reacciones específicas el acetileno.
Analizar los parámetros que involucran el buen desempeño de la obtención de acetileno a partir de CaC.
Distinguir los métodos de obtención de laboratorio e industrialmente.
Explicar químicamente los mecanismos de obtención delacetileno.
ALCANCES:
Generación de acetileno a partir de 6 gr de Carburo y 50 ml de agua.
Se obtendrá una muestra pequeña en pruebas de instauración.
A partir de control de temperatura, presión y concentración se definirán las técnicas más convenientes para la obtención de acetileno.
METAS:
Obtener una muestra suficiente para la reacción de instauración en los diferentes tubos de ensaye.Generar una muestra controlada de acetileno siguiendo los parámetros de seguridad que se marcan para la reacción.
Comprender el comportamiento de una reacción de obtención de acetileno y visualizar su obtención industrial.
INVESTIGACION BIBLIOGRAFICA:
De la familia de los alquinos, el acetileno es uno de los compuestos con más aplicaciones en la industria química dado que permite la elaboraciónde una gran variedad de productos.
Es importante su aplicación como combustible para soldadura autógena, siendo ampliamente utilizado en la industria metalmecánica, automotriz, naval aeronáutica, química, de la construcción y otras.
El acetileno es una molécula lineal de forma cilíndrica, que involucra diferentes tipos de orbitales. De acuerdo con la estructura del acetileno, puede reaccionarde dos formas principalmente: por su densidad electrónica carbono-carbono, es capaz de sufrir adición electrofilica. La segunda forma es la sustitución de hidrógenos por metales pesado debido al carácter acido que le confiere el triple enlace, dando lugar a la obtención de acetiluros, que son especies altamente nucleofilicas, propiedad que es aplicada para efectuar reacciones de desplazamientonucleofilico sobre haluros de alquilo para la preparación de compuestos con mayor número de átomos de carbono. Debido a las propiedades ya mencionadas, el acetileno resulta ser un compuesto de aplicación industrial, por lo que su producción a nivel mundial es de gran tonelaje.
ADICION DE HIDROGENO A UN ALQUINO.- Con hidrógeno y según las condiciones de la reacción con una molécula de H2 produce unalqueno a este mismo con otra molécula de H2 obtenemos
un alcano.
CH CH + 2H2 -------------->Ni
CH CH + H2-----Ni---------> CH2= CH2 + H2 
CH2= CH2 + H2-------Ni-------> CH3-CH3
HALOGENUROS.- Con los halógenos se forman en primer lugar derivados dihalogenados no saturados y en segundo el derivado tetrahalogenado.
CH3 - C CH + 2Br2 
Se efectúa de la siguiente manera
Br2
CH3 -C CH + Br2 CH3 - C = CH 
Br4
CH3 - C = CH + Br2 CH3 - C - CH 
Br2
Con los ácidos halogenados al reaccionar con la primer molécula se obtienen derivados no saturados monohalogenados y con la segunda derivados saturados di halogenados en el mismo átomo de carbono esta adición tiene lugar de acuerdo con la ley de Markownikow. 
CH C - CH3 + 2HCl
Se efectúa de la siguiente manera:
CH C -CH3 + HCl CH2 = C - CH3
 Cl2 CH2 = C - CH3 + HCl CH3 - C- CH3
Cl 
ADICION DE AGUA A LOS ALQUINOS.- Los alquinos llevan a cabo una reacción de adición de agua catalizada por acido. El producto inicial de esa reacción es un enol. Un enol es un compuesto con un doble enlace carbono-carbono y un grupo OH unido a uno de los carbonos sp2. (La terminación “eno” indica el doble enlace y la terminación...