Practica Cloruro De Terbutilo
Páginas: 3 (654 palabras)
Publicado: 8 de marzo de 2013
Práctica 1B: Sustitución nucleofilica unimolecular Obtención de cloruro de terbutilo
Objetivos:
a) Obtención de un haluro de alquilo terciario a partir de un alcohol terciario mediante una reacciónde sustitución nucleofilica. b) Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la reacción
Cálculos y resultados: De acuerdo a la siguiente reacción:
Se obtuvieron 4ml de n-butilo de 7.026 g de bromuro de sodio
t-butanol
Masa molar (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullición Masa (g) Volumen (ml) Cantidad de sustancia (mol)
74.20 0.786 83 4.72 6 0.064Cloruro de t-butilo 92.57 0.851 51-52 3.40 4 0.036
Cálculos:
En las pruebas de identificación con nitrato de plata se obtuvo un precipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plataque es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del bromuro en el producto, en la prueba de CCl4
se aprecio un color rojizo lo que indica que no hay presencia de alquenos indicando quese efectuó solo la reacción por SN1. Discusión de resultados: Se obtuvo un bajo rendimiento debido a que posiblemente se perdiera parte de la muestra en los lavados con NaHCO3 y también a que parte dela reacción no se efectuó debido a que el agua desprendía al cloro impidiendo mas formación de cloruro de terbutilo. Mecanismo de reacción:
Conclusión: Las reacciones SN1 funcionan mejor conalcoholes terciarios debido a que el carbocation que forman es muy estable permitiendo así que se efectué esta reacción, también se tiene que tomar en cuenta el medio en el que se esta haciendo la reacciónpara evitar que la reacción tarde demasiado.
CUESTIONARIO.
1) Clasifique los siguientes halogenuros como primarios, secundarios, terciarios,
arílicos o bencílicos.
A-Primario, B-Terciario,C-Arílico, D-Secundario, E-Alílico 2) De las siguientes reacciones dé las estructuras de los productos de sustitución (si los hay), y diga bajo qué mecanismo proceden.
A-Se lleva a cabo una...
Objetivos:
a) Obtención de un haluro de alquilo terciario a partir de un alcohol terciario mediante una reacciónde sustitución nucleofilica. b) Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la reacción
Cálculos y resultados: De acuerdo a la siguiente reacción:
Se obtuvieron 4ml de n-butilo de 7.026 g de bromuro de sodio
t-butanol
Masa molar (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullición Masa (g) Volumen (ml) Cantidad de sustancia (mol)
74.20 0.786 83 4.72 6 0.064Cloruro de t-butilo 92.57 0.851 51-52 3.40 4 0.036
Cálculos:
En las pruebas de identificación con nitrato de plata se obtuvo un precipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plataque es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del bromuro en el producto, en la prueba de CCl4
se aprecio un color rojizo lo que indica que no hay presencia de alquenos indicando quese efectuó solo la reacción por SN1. Discusión de resultados: Se obtuvo un bajo rendimiento debido a que posiblemente se perdiera parte de la muestra en los lavados con NaHCO3 y también a que parte dela reacción no se efectuó debido a que el agua desprendía al cloro impidiendo mas formación de cloruro de terbutilo. Mecanismo de reacción:
Conclusión: Las reacciones SN1 funcionan mejor conalcoholes terciarios debido a que el carbocation que forman es muy estable permitiendo así que se efectué esta reacción, también se tiene que tomar en cuenta el medio en el que se esta haciendo la reacciónpara evitar que la reacción tarde demasiado.
CUESTIONARIO.
1) Clasifique los siguientes halogenuros como primarios, secundarios, terciarios,
arílicos o bencílicos.
A-Primario, B-Terciario,C-Arílico, D-Secundario, E-Alílico 2) De las siguientes reacciones dé las estructuras de los productos de sustitución (si los hay), y diga bajo qué mecanismo proceden.
A-Se lleva a cabo una...
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