practica organica obtencion de cloruro de terbutilo
Páginas: 4 (872 palabras)
Publicado: 17 de octubre de 2013
OBJETIVO.
El alumno debe conocer las reacciones fundamentales de los alcoholes.
OH Cl
+ HCl + H2O
INTRODUCCIÓN.
Los alcoholes, ROH, soncompuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismocarbono (carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo decompuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.)mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes encloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando elalcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.Por todo lo anterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcoholterbutilico para producir cloruro de terbutilo.
METODOLOGIA.
Diagrama de bloques para obtención de cloruro de terbutiloMECANISMOS DE RXN
RESULTADOS
Obtención de cloruro de terbutilo.
Sustancias:
12.5ml de alcohol terbutilico.
42.5ml de ácido...
OBJETIVO.
El alumno debe conocer las reacciones fundamentales de los alcoholes.
OH Cl
+ HCl + H2O
INTRODUCCIÓN.
Los alcoholes, ROH, soncompuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un mismocarbono (carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo decompuestos más empleado como reactivos en síntesis.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.)mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo y agua:
Figura 1: Reacción general de alcoholes con halogenuros de alquilo.
La conversión de alcoholes encloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se pueden obtener calentando elalcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.Por todo lo anterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido clorhídrico produce cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano) y agua:
Figura 2: reacción del alcoholterbutilico para producir cloruro de terbutilo.
METODOLOGIA.
Diagrama de bloques para obtención de cloruro de terbutiloMECANISMOS DE RXN
RESULTADOS
Obtención de cloruro de terbutilo.
Sustancias:
12.5ml de alcohol terbutilico.
42.5ml de ácido...
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