practica

DEPARTAMENTO DE EMBRIOLOGÍA
PROYECTO DOCENTE
BASES MOLECULARES
2010

BASES MOLECULARES EN BIOLOGÍA DESARROLLO
Introducción.
La Biología del Desarrollo estudia los procesos que intervienen formación de un organismo completo desde
las bases genéticas hasta sus conformaciones morfológicas y funcionales. Es más compleja que la
embriología clásica, que es fundamentalmente descriptiva, y nosobliga a revisar conceptos moleculares
básicos que nos permiten un mejor entendimiento del curso de biología del desarrollo.
Bioquímica del DNA
El ácido desoxirribonucleico o DNA, es la biomolécula encargada de contener la información génica de un
organismo. Este polímero está conformado por cuatro nucleótidos que poseen en su estructura un
desoxirribosa, un fosfato, que da carga neta negativaal DNA y bases nitrogenadas, adenina y guanina que
son purinas y timina y citosina que son pirimidinas. En el DNA cadenas antiparalelas, son apareadas y leídas
en sentido 5’ a 3’, los nucleótidos que se aparean son adenina con timina y citosina con guanina.
Topología del DNA
El DNA es una molécula demasiado larga para encontrarse dentro del núcleo de manera laxa, por lo tanto,
se encuentrasuperenrollado. La primera fase del enrollamiento del DNA es a través de histonas, proteínas
ricas en lisina y arginina que están cargadas positivamente; al conjunto DNA e histonas se le conoce como
nucleosoma. Conformaciones de 6 nucleosomas se acomodan en una estructura parecida a un collar de
perlas, llamada fibra de 30 nm; esta fibra continúa enrollándose y genera una estructura de 300 nm.Esta
cadena se acomoda sobre una matriz proteica y forma la estructura conocida como solenoide. El solenoide
se anclará a la matriz proteica nuclear y conformará a las cromátidas de un cromosoma en una célula en
división.
Los cromosomas poseen brazos cortos o “p” y brazos largos o “q” y son clasificados dependiendo de la
posición del centrómeros. Un cromosoma puede ser metacéntrico cuando susbrazos son del mismo largo,
submetacéntrico, cuando sus brazos son ligeramente desproporcionados, acrocéntrico, cuando la
desproporción entre los brazos permite diferenciar entre brazos, y telocéntrico cuando el centrómero está
cerca del extremo del telómero del cromosoma. Cuando el DNA se asocia con proteínas se conoce como
cromatina y puede estar en dos conformaciones: de manera compacta oheterocromatina y de manera
relajada o eucromatina, que es transcripcionalmente activa
Transcripción, Empalmamiento y Traducción.
Las unidades básicas de la herencia son los genes, los cuales se encuentran en el DNA como secuencias de
nucleótidos que codifican para un RNA. Estructuralmente poseen intrones o secuencias no codificantes y
exones o secuencias codificantes, que son leídos en elproceso de transcripción. El RNA obtenido de este
proceso sufre una modificación conocida como empalmamiento, donde se extraen los intrones y
permanecen los exones; este proceso posee una variante conocida como empalmamiento alternativo, en el
cual, a partir de una misma secuencia codificante en el DNA se pueden generar diversas proteínas. El RNA
obtenido de la transcripción sufre un procesoconocido como “capping” donde se le coloca una “tapa” así
como la adición de una cola de adeninas, que determinan la vida media del RNA. Cuando sale del núcleo, la
información contenida es leída en los ribosomas en forma de tripletes donde a partir de RNAs mensajeros y
RNAs de transferencia se forman proteínas.

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BASES MOLECULARES
2010

Regulaciónde la expresión génica.
La expresión de los genes es regulada de diversas maneras y a diferentes niveles con modificaciónes del
DNA, la estructura de la cromatina o mediante factores de transcripción.
La modificación de los nucleótidos en las bases, como la metilación de citosinas, impide estéricamente la
unión de los proteínas necesaria para la transcripción y estas modificaciones pueden...