Practica

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD JUAREZ.

INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMEDICAS

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS VETERINARIAS

PROGRAMA MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

LABORATORIO DE FISIOLOGIA
“Difusión”Fisiología I
E.M.V.Z: EDGAR HERNANDEZ ARELLANO
MATRICULA: 122080
GRUPO: A

M.V.Z. GREGORIO RUIZ GONZALEZ

E.M.V.Z: Jorge Moreno Ruiz

FECHA DE ENTREGA: 17 de octubre de 2012

OBJETIVOEl objetivo es saber en que consiste el procesos de difusión y ver de que manera funcionan las membranas con un cierto grado de permeabilidad.

INTRODUCCION
Es el transporte a través de la membranacelular depende del gradiente de concentración del soluto. La mayoría de las moléculas pasan a través de la membrana por difusión simple desde una zona con elevada concentración (p. ej., líquidos GI)hasta una zona de baja concentración (p. ej., la sangre). Teniendo en cuenta la composición química de la membrana, se puede deducir que varios solubles en lípidos sustancias tales como oxígeno(O 2), dióxido de carbono (CO 2), vitaminas A, D, K y E, diversos ácidos grasa y hormonas como los esteroides atraviesan fácilmente la membrana celular y, por el proceso de difusión. estas moléculasliposolubles tienden a pasar a través de la membrana de forma espontánea en la dirección del gradiente de concentración decreciente, es decir la región de alta concentración a la región de bajaconcentración. Por lo tanto, la célula pasa por lo que no la energía (ATP) para cruzar estas moléculas: el proceso es pasivo y se habla entonces de difusión pasiva.
Las moléculas del fármaco son rápidamentetransportadas a través de la circulación sistémica y se distribuyen enseguida en un gran volumen de líquidos corporales y tejidos, su concentración en el plasma es baja al principio, en comparación con laconcentración en el lugar de administración; este amplio gradiente es la fuerza impulsora del proceso.
La membrana celular es de naturaleza lipídica, los fármacos liposolubles difunden con mayor...