Practica

Fecha:
PRACTICA No3


Revisión:




COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO TEÑIDO CON LUGOL





ANTECEDENTES
Técnica de gran importancia, para la identificación de quistes deprotozoarios, permite
distinguir detalles de los parásitos, que en las preparaciones que solo usan solución
salina son difíciles de observar, también permite establecer el numero de núcleos y laestructura de estos.
El lugol tiñe los núcleos de amibas de color pardo amarillento, y el citoplasma celular
de color verde amarillento o pardo amarillento.
OBJETIVO
Analizar una técnica sencillacon tinción de lugol que nos permita distinguir las
estructuras morfológicas de las especies parasitarias presentes en la muestra de
materia fecal.
GENERALIDADES
Investigación por el alumno;acerca de la técnica, en una cuartilla.
MATERIAL B!OLÓGICO
------1 Muestra de materia fecal
MATERIAL DE LABORATORIO
------1 aplicador de madera
------1 cubreobjetos
-----1 porta objetosEQUIPO
------1 Microscopio
REACTIVOS
------Solución salina fisiológica
------Lugol
Técnica
A) Colocar una gota de solución salina fisiológica y una gota de lugol en un
portaobjetos.
B)Tomar una muestra de 1 a 4 mg de materia fecal con un aplicador de madera.
C) Mezclar la materia fecal con la solución salina fisiológica y lugol, procurando
hacer una suspensión y NO un frotis." D) Quitar de la suspensión, fibras y otros fragmentos sólidos (fibras vegetales,
papel, semillas, etc.). El espesor de la preparación debe ser el adecuado para
poder observar todos loselementos contenidos en esta.
E) Colocar un cubreobjetos procurando no hacer vacíos .
F) Observar al microscopio recorriendo la preparación sistemáticamente con
objetivo de 1OX.
G) Anotarresultados con dibujos.
H) Girar el revolver y colocar el objetivo de 40X recorriendo la preparación
sistemáticamente.


I)
J)
K)
L)
1) • Anotar resultados con dibujos de la observación....