PRACTICAS MICROBIOLOGIA

MICROBIOLOGIA
“REPORTE DE PRÁCTICAS”
PROFESORA:
Q. B. P. Rosas Fernández Susana
PRESENT AN:
Gil Guerrero Gabriela
Gutiérrez Silva Michel

QUINTO AÑO
GRUPO: “D”
Chapingo, México 26 de noviembre de 2012

Introducción
Reporte de prácticas: resultados.
Introducción
Las presentes prácticas cumplen la función de introducir

PRÁCTICA

1

“COMPONENTES

Y

FUNCIÓN

DELMICROSCOPIO

(APLICACIONES)”
OBJETIVOS
1. Identificar los componentes y funcionamiento del microscopio.
2. Realizar preparaciones, mismas que se observaran.
RESULTADOS
La práctica consistió en la observación de los componentes mecánicos, ópticos y de
iluminación del microscopio para hacer el mejor uso del mismo.
Una de las partes relevantes del microscopio es el sistema óptico, compuesto porun
conjunto de lentes que amplifican y generan una imagen virtual observada en el lente
ocular. De igual manera posee relevancia el sistema de iluminación, Sistema de Köehler
donde la muestra se coloca en contacto con el condensador ypor lo tanto, queda iluminada
uniformemente. El esquema de este instrumento se puede observar en la figura 1.37.

Figura 1 Sistema de iluminación de KöehlerPosteriormente se procedió a la observación de hongos, levaduras y bacterias.
En la observación del hongo se detectó la presencia de esporas y filamentos (hifas),
Imagen 1. Se observa:
1. Hifas.
2. Esporas.
3. Filamentos.

Mientras que en la preparación de sarro
realizada se distinguió estructuras filamentosas, algunas bacterias piriformes, estreptococos
y estreptobacilos como puedeapreciarse en la imagen
Imagen
2.
Composición
microbiológica del sarro bucal:

general

Se observa la presencia de presencia de
estreptococos, mediante tinción de azul de
metileno.

Imagen 3. Observación de levaduras:
Se presenta una levadura en gemación.
Preparación realizada con azul de metileno.

PRACTICA 2-3 “ESTERILIZACION E INOCULACION”
OBJETIVOS
1. Aprender los fundamentos ytécnicas de la esterilización.
2. Elaborar medio de cultivo.
3. Inocular los medios con diversos microorganismos mediante las técnicas:


Estría cruzada



Agar inclinado



Asa de Digralsky

RESULTADOS
Se esterilizo mediante dos técnicas: Calor en
seco a 170° C durante 2 horas, para material,
en este caso cajas Petri.

Calor-húmedo para esterilizar el medio de
cultivo (Agarsal y manitol) en autoclave
para aislar microorganismos puros sin
contaminantes.
Imagen 4. Autoclave

Se preparó 80 ml de medio de cultivo
suficiente para 4 cajas Petri. Posteriormente
se inoculo mediante la técnica de estría
cruzada.
Se elaboro diferentes medios de cultivos
para

inocular

microorganismos.

Imagen 5. Elaboración del medio de cultivo

distintos

tipos

deTécnica de: Asa de Digralsky y estría cruzada. La primera se usa para distribuir
uniformemente una alícuota de solución del microorganismo; mientras que la segunda,
sirve para disminuir la concentración de los M.O’s. en cada estría perpendicular a la
anterior.se

inoculo

con

B.

subtilis

en

medio

Agar

nutritivo.

Practica 4 “CARACTERISTICAS MACRO Y MICROSCOPICAS DE LOSMICROOGANISMOS”
OBJETIVOS
 Identificar las características macro y microscópicas de los microorganismos.
RESULTADOS
Para esta práctica se retomaron las preparaciones inoculadas con E. coli y B. subtilis en los
medios PDA, AN, SM y EMB, de la práctica anterior.los resultados se expresan en el
cuadro 1.
Cuadro 1 Comparación de las características macro y microscópicas de dosmicroorganismos (E. coli y B. subtilis), en diversos medios.
Medio

PDA

AGAR

SAL

B. subtilis

NUTRITIVO

MANITOL

Morfología

(AN)

(SM)

Macroscópica

B. subtilis

Y EOSINA-

E. coli

AZUL
METILENO
(EMB)
E. coli

Color

Beish

Beish-

Amarillo-rosado

----------

amarillento
Forma

Amorfa

Amorfa

Amorfa

Circular

Tamaño

Sin/Tamaño

Sin/Tamaño...