Preparación de tejidos

Existen diferentes tipos de preparación de tejidos para su estudio. El fraccionamiento celular se utiliza para aislar (fraccionar) diferentes orgánulos celulares, en función del tamaño y ladensidad. En primer lugar las células se homogenizan en una batidora para romperlas. La mezcla resultante (homogeneizado celular) es colocado en una centrifugadora para fraccionar los componentes celulares,haciendo girar los tubos de ensayo a diferentes velocidades. La fuerza centrífuga separa los componentes por tamaño y densidad, formando una serie de precipitados. El fraccionamiento celular permiteal investigador preparar componentes celulares en cantidades masivas para estudiar su composición y funciones.
Dentro del método de investigación de la microscopia óptica se distinguen diversastécnicas, entre ellas se encuentran:
El campo brillante que consta de de un espécimen no coloreado. La luz pasa directamente a través del espécimen. A menos que la célula esté naturalmente pigmentada oteñida de forma o teñida de forma artificial, la imagen tiene poco contraste.
Cuando el espécimen es coloreado se lo denomina campo brillante. La tinción con varios colorantes refuerza elcontraste, pero la mayoría de los procedimientos de tinción exigen que las células sean preservadas.
El contraste de fases es cuando se aumenta el contraste en las células no coloreadas amplificando lasvariaciones en la densidad dentro del espécimen. Es especialmente útil para examinar células vivas no pigmentadas.
El contraste de interferencia deferencial utiliza modificaciones ópticas para exagerarlas diferencias de densidad, lo que hace que la imagen parezca casi tridimensional.
La fluorescencia muestra la localización de moléculas específicas en la célula marcándolas con colorantes oanticuerpos fluorescentes. Estas sustancias fluorescentes absorben la radiación ultravioleta y emiten luz visible.
La técnica confocal utiliza láseres y ópticas especiales para la “sección óptica” de...