preparados microscopicos

PREPARADOS MICROSCOPICOS

I. INTRODUCCION:
El siguiente trabajo ha sido realizado con el fin de hablar sobre las diferentes técnicas de las coloraciones realizadas en el laboratorio.
En la parte inicial del trabajo se explica algunos factores a tener en cuenta para el manejo personal, materiales y sustancias utilizadas en el laboratorio. Luego se hace una explicación de las técnicas decoloración de Gram.
Las preparaciones para las observaciones microscópicas pueden ser de dos clases: preparados en fresco (cuando la muestra está sumergida en el agua y no existe ninguna sustancia entre la lente frontal de objetivo y el preparado, excepto el aire.) y preparados en seco (cuando en la lente frontal del objetivo y el preparado existe un sustancia generalmente aceite de cedro,los preparados en seco requieren que la sustancia a observar se encuentre fija a la lámina portaobjeto).
Los colorantes son compuestos orgánicos, se dice que un colorante es básico si la porción coloreada actúa como base o acido si actúa como acido.
Los colorantes ácidos se utilizan para colorear material básico, como por ejemplo el citoplasma; en tanto que los colorantes básicoscolorean núcleos.
la coloración supone que el cuerpo coloreado no va a perder la coloración adquirida por lavados con agua o cualquier otro disolvente.



II. OBJETIVOS.
Realizar correctamente preparados en fresco y seco.
Conocer y ejecutar los protocolos de las técnicas de coloración mas importantes.
Realizar coloraciones con muestras biológicas.
Dibujar correctamente las observacionesmicroscópicas.





III. MATERIALES
3.1proporcionados por el alumno
Mucosa labial
Sangre periférica
Agua estancada
Levadura en pasta
Sarro dentario
Mondadientes
Bisturí o navajas

3.2 proporcionados por el laboratorio
Microscopio compuesto
Aceite de cedro
Agua destilada
Mecheros
Laminas portaobjetos y cubreobjetos
Azul de metileno
Colorantes de giemsa
Colorantede Wright
Colorante safranina
Colorante hematoxilina
Colorante eosina
Fucsia fenicada de ZIEHL-NEELSEN
Solución de cristal violeta
Solución de alcohol clorhídrico de 3 %
KOH 10%
Sacarosa 5%

VI. PREPARADOS

A. PREPARADOS EN FRESCO

1. Colocar en una lámina portaobjeto una gota de una muestra liquida (Ejm. Agua estancada).
2. Colocarle el cubre objetos con cuidado, tocando elborde del mismo con líquido (muestra) y dejando caer suavemente, para evitar la formación de burbujas.
3. Observar en el microscopio óptico usando los objetivos en seco (empezando con el de menor aumento).
4. Verificar La importancia de los tornillos macro y micrométrico y regulando la iluminación usando el diafragma.

Observación de protozoarios y microalgas
Agitar el agua estancadarecolectada en frascos de boca ancha.
Con el gotero extraer una pequeña muestra del seno del líquido y colocarla en la lámina portaobjetos, procurando que la muestra contenga filamento algales.
Cubrir el preparado con una laminilla.
Observar un pequeño y mediano aumento e identificar los microorganismos













Observación de hongos ambientales
Colocar una gota de KOH 10%sobre una lámina portaobjetos y en ella disgregar una pequeña muestra de micelio (del pan, frutas o levaduras).
Cubrir con laminillas.
Observar a pequeño y mediano aumento.
Dibujar y colorear.




Son pequeños organismos productores de esporas, gralmente microscópicos, eucarioticos, ramificados y a menudo filamentosos que carecen de clorofila, tienen paredescelulares que contienen quitina, celulosa o ambos componentes. El talo de los hongos (cuerpo vegetativo pluricelular) puede ser de tres tipos: Plasmodial, Levaduriforme, Miceliar (que puede ser septado o cenocítico) a las bifurcaciones individuales o filamentos de micelio se les denomina hifas. Cada hifa o micelio puede tener un grosor uniforme o puede terminar en porciones más delgadas o anchas....