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Síntesis de p-nitroacetanilida Marco teorico La nitración aromática de acetanilidaes una reacción exotérmica; la temperatura debe ser cuidadosamente controlada por enfriamiento, agitación continua, y la adición lenta de los reactivos. Acetanilida primero es disuelta en elsolvente, ácido acético glacial, por calentamiento. La solución se enfría, y entonces ácido sulfúrico es añadido; sin embargo, aún enfriando, la temperatura de la solución se eleva casi sobre los 40º C.Ambas, la solución de acetanilida y la solución nitrante (una mezcla de HNO3 y H2SO4) deben enfriarse a cerca de 10º C antes de que la reacción comience. Para evitar una segunda nitración de laacetanilida, la mezcla nitrante se añade en pequeñas porciones a la solución de acetanilida. Luego de que toda la solución HNO3—H2SO4 se haya añadido, se permite que la mezcla de reacción lentamente llegue atemperatura ambiente. Si la mezcla de reacción se ha mantenido excesivamente fría durante la adición, quedará entonces una cantidad relativamente grande de HNO3 sin reaccionar, lo que causará que latemperatura suba a valores sobre la temperatura de salón. Si esto sucede, la mezcla debe volver a enfriarse.El procedimiento en términos generales consiste en la remoción de los ácidos y en lacristalización del producto.Toda traza de ácido debe ser removida porque los iones de hidrógeno (H+) catalizan la hidrólisis de la amida a pnitroanilina o su catión protonado. Mucho del ácido es removidoderramando la mezcla de reacción sobre hielo y agua, y entonces filtrando el precipitado amarillo amorfo de p-nitroacetanilida. Las últimas trazas de ácido acético son removidas por neutralización. Devido aque las bases también catalizan la hidrólisis de amidas, el agente de neutralización que se utiliza es fosfato de hidrógeno disodio (Na2HPO4). Este agente reacciona con ácidos para dar NaH2PO4. El...