Primer videojuego

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  • Publicado : 18 de noviembre de 2010
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Para el ensayo de restricción se utilizaron dos enzimas de restricción en una mezcla de plásmido y amortiguador Tango 10x, después del tiempo de incubación y centrifugado se añadió ARNasa paraposteriormente corre en un gel de agarosa; siguiendo las indicaciones del manual de bioquímica experimental.
Proteína recombinante.
Se llevo a cabo el monitoreo de de la inducción de la proteínarecombinante β-lactamasa en células completas de E. coli transformadas con el vector PET-TEM-1-ompAβ-lactamasa, durante el tiempo de incubación e inducción, se preparo un gel de poliacrilamida-SDS. Siguiendolas indicaciones del manual de bioquímica experimental.

Cuestionario de restricción de plasmido
1. ¿Qué parte de la molecula del ADN le confiere la carga negativa?
Los fosfatos de losnucleótidos
2. ¿Cuál es el papel de cada componente del amortiguador de carga en particular de los dos colorantes que contiene?
3. ¿A que se le denomina topoisomero?
A las distintas formas de DNAseparado que difieren solamente de su topología.
4. ¿En la práctica se pudieron observar topoisomeros?
Si por que en el corrimiento en gel de agarosa se observaron varias bandas en las que losfragmentos de ADN pequeñas se mueven más rápido atraves del poro que las más grandes.
5. ¿Qué peso molecular tiene los topoisomeros?

Conclusiones
Se logro conocer el principio de separación ydetección de acidos nucleicos en geles de agarosa, determinar el tamaño de los fragmentos de DNA y conocer la utilidad del as enzimas de restricción.
Analisis de resultados
En la tabla se observa que alagregar dos enzimas de restricción al plasmido aumenta la distancia y los pares de bases presentes en el gel de agarosa, comparado con los valores del plasmido sin enzimas de restricción.
Losvalores de pares de bases estimado al utilizar una sola enzima de restricción comparados con los de utilizar dos enzimas aumentan.
Por lo que hay mayor cantidad de topoisomeros cundo se ulizan las dos...
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