Proceso De Electroforesis

La electroforesis es una técnica empleada por cientificos que ayuda para el estudio del movimiento de las biomoléculas con una carga neta a través de un campo eléctrico, para separar moléculasbiológicas como ADN, ARN y Proteínas basándose en propiedades como el tamaño de la forma o el punto isoeléctrico. Su migración depende de la forma, tamaño, carga y composición química.
Electroforesis paraADN:
Las moléculas de ADN y ARN son cortadas antes de ser pasadas al proceso de la electroforesis.
El primer paso depende del gel de poliacrilamida, que es el filtro que se encarga de separar lasmoléculas de ADN, tiene una estructura porosa (gelatinosa y con muchos agujeros).
Posteriormente se colocan las muestras de ADN en los apartados del gel, llamados pocillos.
Luego se aplican cargaseléctricas positivas y negativas. Esta energía sirve para que el ADN se mueva de un lugar a otro. La carga que se aplicará depende mucho del pH del medio. Este proceso ocurre de la siguiente manera, lascadenas de ADN que son cortas tienden a moverse por el gel más rápidamente, por el contrario las cadenas largas se mueven lentamente por el gel.
El siguiente paso consiste en ver las moléculas deADN ya agrupadas, como se sabe éstas son muy pequeñas y no se pueden a ver a simple vista. Por lo que e necesita una sustancia que tiña el gel y asi poder facilitar la visión de dichos grupos demoléculas. Aun que no se aprecie una molécula individual, si se puede ver grandes grupos de ellas obviamente una vez teñido el gel. Estos grupos se observan en gorma de bandas en el gel.
Ventajas de usarel gel de poliacrilamida es: Alta resolución, acepta moléculas relativamente grandes, hay una interacción mínima con la molécula que migra con la matriz del gel.
Electroforesis para proteínas:
Laelectroforesis de proteínas en geles con una matriz de poliacrilamida, comunmente denominada electroforesis en poliacrilamida es sin duda alguna una de las técnicas más ampliamente usada para...