produccion de atp

12/05/2010

Universidad de Carabobo
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina“Dr. Witremundo Torrealba"
Departamento de Fisiología y Bioquímica

Tema 12

PRODUCCIÓN AERÓBICA DEL ATP

CONTENIDO
1) Introducción
2) Oxido-reducción
3) La Mitocondria como asiento principal de la producción de
energía.
4) Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.
5) Fuga deIntermediarios y las Reacciones Anapleróticas.
6) Cadena Respiratoria o Transportadora de Electrones.
7) Potencial Redox.
8) Inhibidores y Desacopladores.

Prep. Omar E Vitale De S

Cont. 1: Introducción

Cont. 1: Introducción

INTRODUCCION

ORIGEN DEL ACETIL-COA
• Proviene de la oxidación de todas las Macromoléculas.

Consideremos la Oxidación
Metabólica, como un proceso
de tres etapas:GLUCÓGENO

A. GRASOS LIBRES

AMINOÁCIDOS

PIRUVATO

Acetil-CoA

Cont. 1: Introducción

Cont. 2: Oxido-reducción

OXIDO-REDUCCION

PIRUVATO DESHIDROGENASA
• Enzima que transforma el Piruvato en Acetil-CoA.

3 Enzimas

Complejo
Multienzimático
presente en las
Mitocondrias

PROTEÍNAS

GLUCOSA

• Etapa 1: Generación de AcetilCoA
• Etapa 2: Oxidación en el Ciclo
deKrebs
• Etapa 3: Transporte
Electrónico y Fosforilación
Oxidativa.

TRIACILGLICÉRIDOS

5 Coenzimas

- Piruvato Deshidrogenasa
- Dihidrolipoil Transacetilasa
- Dihidrolipoil Deshidrogenasa
- Pirofosfato de Tiamina
- Acido Lipoico
- CoASH
- FAD
- NAD

o Oxidación: perdida de electrones
o Reducción: ganancias de electrones

Siempre están
acompañadas

Las Enzimas que participan enlas reacciones de
Oxido-Reducción se les llama Oxidoreductasas y se
clasifican:
o
o
o
o

Deshidrogenasas
Oxidasas
Oxigenasas
Hidroperoxidasa

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Cont. 2: Oxido-reducción

Cont. 2: Oxido-reducción

OXIDACION
Comporta la perdida de electrones de un sustrato
hacia otro, quedando el primero Oxidado y el ultimo
Reducido.

• Los 2 H del Succinato pasan a lacoenzima FAD.
• El 1ero se Oxida convirtiéndose en Fumarato.
• El 2do se Reduce convirtiéndose en FADH2.

Cont. 3: La Mitocondria como asiento principal de la producción de energía.

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN MITOCONDRIAL

REDUCCION
Comporta la ganancia de electrones de un sustrato
hacia otro, quedando el primero Reducido y el ultimo
Oxidado.

• Existen 2 H, uno en el transportador NADH y otrolibre.
• El Piruvato se Reduce, convirtiéndose en Lactato
• La Coenzima NADH se Oxida, quedando como NAD

Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

CICLO DE KREBS

 Membrana Externa

 Ruta en común de la
 Membrana Interna:
 70% Proteínas, y 30% Lípidos

Oxidación de TODOS los
combustibles metabólicos.

 Transporte Electrónico
 Fosforilación Oxidativa

Matriz:
 Ciclo del Acido Cítrico
 Oxidación de los Ácidos
Grasos

 La Densidad de las Crestas esta en
relación con la Actividad Respiratoria de la
Célula

ENTRADA AL CICLO DE KREBS
del compuesto:

Acetil-CoA
 Este se une al Oxaloacetato

para generar el compuesto
Citrato.

Precursores Biosintéticos,
como por ejemplo, para los
aminoácidos o las Porfirinas.

 EspacioIntermenbranal

Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

 La entrada se realiza a través

 También son una fuente de

Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

CICLO DE KREBS
 Son 8 reacciones y se

pueden dividir en 2 fases:
 Fase 1: Introducción y

Perdida de dos átomos
de carbono
 Fase 2: Regeneración del

Oxaloacetato
 Esta es la 1era reaccióndel

Ciclo.

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Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

BALANCE TOTAL DEL CICLO DE KREBS
 CO: - Reacción 3

- Reacción 4
 NADH: - Reacción 3

- Reacción 4
- Reacción 8
 FADH: - Reacción 6
 GTP: - Reacción 5

Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

Cont. 4: Ciclo de Krebs o de los Ácidos Tricarboxílicos.

REGULACIÓN...