Progreso En La Orientaci N De La Envoltura Celular

Progreso en la orientación de la envoltura celular
Biogenesis de Mycobacterium tuberculosis
1 1 1 Mary Jackson * , Michael R McNeil & Patrick J Brennan
1Micobacterias Laboratorios de Investigación, departamento de microbiología, inmunología y patología, la Universidad Estatal de Colorado, Fort Collins, CO 80523-1682, EE.UU. * Autor para la correspondencia: Tel.: +1 970 491 3582 n Fax: +1 970491 1815 n mary.jackson@colostate.edu
La mayoría de los recién descubierto compuestos prometedores para el tratamiento de la tuberculosis, en particular de TB multirresistente, inhiben aspectos de Mycobacterium tuberculosis sobre metabolismo celular. Este examen se refleja en la evolución del conocimiento que muchos de los Estados de primera línea y productos emergentes inhibir aspectos sobremetabolismo celular y en el proceso, son bactericidas no sólo replicando activamente contra M. tuberculosis, pero contrariamente a las primeras impresiones, son eficaces contra formas latentes de la enfermedad. Mientras síntesis ácidos micólicos arabinogalactan y siguen siendo las principales víctimas de los actuales y nuevos fármacos, peptidoglicano síntesis, mecanismos de transporte y en lasíntesis de la decaprenyl-fosfato lípidos portador todos muestran muy prometedor como objetivos para el desarrollo de nuevos productos, fármacos y nuevas combinaciones. Las ventajas de célula entera y basada en el destino de la perpetua búsqueda de nuevos objetivos y productos para combatir tuberculosis resistente a múltiples medicamentos.
TB es, después de que el VIH/SIDA, la segunda causa más común demuerte debido a un agente infeccioso. Las infecciones por Mycobacterium tuberculosis (Mtb), el agente causal de la enfermedad en los seres humanos, han sido estimadas por la OMS para ser 8,7 millones de nuevos casos en 2011 [ 201]. A nivel global, la TB es ahora la principal causa de muerte para las personas que viven con el VIH, lo que provoca una de cada cuatro muertes. TB reclamacionesaproximadamente 1,4 millones de vidas cada año y el número de casos de tuberculosis sigue aumentando impulsados por la pobreza, la pandemia del VIH/SIDA y la aparición de múltiples fármacos y muy resistente a las cepas resistentes a tres o más de los seis clases de fármacos de segunda línea además de rifampicina (RIF) y la isoniazida (INH) [ 1]. Los países de la ex Unión Soviética, las provincias de China,la India y Sudáfrica han informado de que la mayor proporción de resistencia. Es difícil obtener datos cuantitativos de incidencia anual de la enfermedad y la muerte debido a la tuberculosis en los albores de la era de la quimioterapia. En el aera, las tasas de mortalidad fueron de aproximadamente 50- 60 %. Se cree que en el 1800, casi todos los europeos occidentales estaban infectados con Mtb yaproximadamente una de cada cuatro muertes se debieron a la tuberculosis. Según estimaciones de la OMS, incidencia global en 1992 fue 8.029.000 2.708.000 y la mortalidad, y según un estudio anterior 1989 informe de la OMS, 1,3 millones de casos y 450.000 muertes por tuberculosis en los países en desarrollo se produjo en los niños menores de 15 años. Por lo tanto, no ha habido una mejora notable enel sector público Problema de salud de la TB en los últimos 25 años. Por otra parte, las estimaciones de 1991 indican que aproximadamente un tercio de la población mundial, aproximadamente 1,7 millones de personas en el momento, fue infectado con Shimano BTT. Sin embargo, esta se basa en encuestas a la tuberculina positiva, una prueba que no es necesariamente específico para Mtb infección.Estreptomicina (STR) fue aislado por primera vez en 1943 en el laboratorio de Waksman en la Universidad de Rutgers (NUEVA JERSEY, ESTADOS UNIDOS) y fue la primera importante nuevo antibiótico puesto que la penicilina [ 2]. Sin embargo, los pacientes de la penicilina no desarrollan resistencia mientras que aquellas con STR. Los resultados mostraron notable eficacia contra la tuberculosis, aunque con...