Propiedades de los analgésicos

DISCUCIONES
La prueba de cloruro férrico (FeCl3) es una prueba simple de identificación de analgésicos y entra en el grupo de pruebas coloreadas ya que esta al ser positiva da un color violáceo o un color verdoso o decoloracion al momento de reaccionar con el analgésico.
Sin embargo esta prueba no es positiva con todos los analgésicos el ácido acetilsalicílico es uno de los analgésicos que danpositivo esta prueba debido a su estructura permite la reacción con este compuesto sustituyendo el grupo OH del grupo carbonilo del acido sin embargo otros analgésicos como el paracetamol o la cafeína, diclofenaco o la cafiaspirina no reaccionan con el cloruro férrico debido a la gran cantidad de sustituyentes de su grupo funcional y las características de estructura de los mismos.
Su estructuraquímica también tiene que ver con su solubilidad ya que estos entre más grande es la cadena del analgésico y mas sustituido esa el grupo funcional impide la disolución del mismo.
Paracetamolácido acetilsalicílico
Cafeína diclofenaco

Como lo vimos al momento de la práctica el acido acetilsalicílico y diclofenaco dieron positivo en la prueba de FeCl3 y la desolubilidad en NaHCO3 debido a esa característica acida al reaccionar con una base como en este caso el carbonato de sodio se logra mejorar su solubilidad.
En el caso de solubilidad en el HCl no logramos que ningún analgésico se solubilizara debido a que
Pero como vemos en la estructura del diclofenaco al también tener un grupo carbonilo en su cadena fue posible solubilizarlo en el carbonatotambién debido a esa propiedad acida.
En el caso de la prueba de FeCl3 solamente el ácido acetilsalicílico y el diclofenaco reaccionaron debido a esa similitud en su estructura ya que ambos poseen un grupo carboxilo el cual reacciona con el Cl del cloruro férrico y permite notarlo por medio del cambio de color del mismo. En si la prueba de FeCl3 solamente sirve para diferenciar acido acetilsalicílicode los demás analgésicos.
Durante una prueba de cromatografía en capa fina se lleva a cabo debemos tomar en cuenta el Rf (factor de retraso) sus valores están comprendidos entre 0 y 1, cuando Rf=0 el soluto no migra no es soluble en la fase móvil cuando Rf es 1 no es retenido por la fase estacionaria y se mueve con el frente del disolvente, cuanto mas distintos sean los valores de Rf de una mezclade solutos mas factible será la identificación de los mismos.
La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte. Los requisitos esenciales son, pues, un adsorbente, placas de vidrio, un dispositivo que mantenga las placas durante la extensión, otro para aplicar la capa de adsorbente, y una cámara enla que se desarrollen las placas cubiertas. Es preciso también poder guardar con facilidad las placas preparadas y una estufa para activarlas. La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidadserán los menos polares.
Polaridad de los compuestos orgánicos en orden creciente:
hidrocarburos < olefinas < flúor < cloro < nitro < aldehído
aldehído < ester < alcohol < cetonas < aminas < ácidos < amidas
Al realizar la elección del adsorbente se debe tener en cuenta el tamaño de las partículas del adsorbente, cuanto más finamente dividido esté mayor será su adhesión al soporte, aunque tambiénse le puede añadir un adherente.
Generalmente se utiliza como reactivo revelador yodo, el cual forma complejos coloreados con los componentes orgánicos (con tonos amarillo-marrón), pero las manchas desaparecen con el tiempo con lo que es conveniente señalar las manchas aparecidas.
Como podemos ver en los resultados de la experimentación fueron
Diclofenaco 0.81
Paracetamol 0.47
Piroxicam...