Propiedades Fisicas De Los Hidrocarburos Ciclicos

COLEGIO CLARETIANO DE
CUCUTA
LINA MEJÍA
DIANA MENDOZA
YEIMER MORA
MATERIA: QUÍMICA
LIC. YURI TOLOSA
GRADO:11
AÑO:2015

PROPIEDADES FÍSICAS
El benceno es un líquido incoloro, móvil, menos
denso queel agua (0,889 g/cm3). Presenta olor
fuerte aunque no desagradable. Tiene un
punto de ebullición de 80,1°C; y es el más
volátil de los hidrocarburos aromáticos. Su
punto de fusión es 5,4°C. Esinsoluble en agua,
pero muy soluble en solventes orgánicos, como
etanol y éter. A su vez posee un gran poder
disolvente para las grasas, numerosas resinas,
el fósforo y el azufre.

PROPIEDADES QUÍMICAS
Lamayoría de las reacciones químicas sobre el
anillo aromático proceden por el mecanismo de
la sustitución electrófila, que de forma general
se muestra a continuación:

HALOGENACIÓN
El cloro y el yodopueden introducirse en el anillo
aromático mediante una reacción de sustitución
electrofilica
irreversible,
en
condiciones
apropiadas. En cambio el flúor es demasiado
reactivo y los rendimientos son muybajos
comparados con los anteriores

NITRACION
Es una reacción irreversible y muy exotérmica,
que solo se detiene por dilución del acido

El mecanismo de la reacción se puede ilustrar
de lasiguiente manera:

SULFONACION
La inserción de un grupo azufrado a un anillo
aromático puede conseguirse con acido
sulfúrico y trióxido de azufre (
),
mezcla llamada acido sulfúrico fumante.
Reaccióngeneral:

AQUILACION
Consiste en insertar un grupo alquilo en un
anillo aromático. Es la forma mas directa de
preparar árenos, es decir, hidrocarburos
constituidos por una parte alifática y otraaromática.
 REACCION DE FRIEDEL Y CRAFTS:

ACILACIÓN
Se trata de la sustitución de uno de los
hidrógenos del anillo aromático por un grupo
acilo,-COR. En general, esto se consigue a
partir de un cloruro deácido carboxílico,
RCOCl, en presencia de AlCl3, según la
reacción:

EFECTO DE LOS
SUSTITUYENTES EN EL
COMPORTAMIENTO QUÍMICO
ACTIVADORES Y DESACTIVADORES
 Los grupos activadores son capaces de...