Protesis mamarias

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2. Reseña histórica:
Jorge Enrique Perea, ( ) La primera mamoplastia de aumento reportada en la literatura médica data de 1895 por Czerny, quien transfirió un lipoma (tumor benigno de tejido graso) de la cadera de un paciente a una mama, para corregir un defecto de proyección y volumen, producido por la resección de un tumor.  
Durante los siguientes 50 años los cirujanosimplantaron, diferentes tejidos como cartílago y materiales diferentes, como gutta percha, esponja, obteniendo resultados desastrosos, logrando deformidades de contorno. 
Sobre 1950 inicio el empleo de materiales inyectables como la parafina, aceites, algunos derivados del petróleo. Estos trajeron como resultado no solo alteraciones de contorno, además alteraciones en la textura, color de la piel,ulceras cutáneas, calcificaciones, dolorosas, migración de fluidos, perdida de tejido mamario. En algunas oportunidades, no solo se lesiono perse el tejido, sino que termino en mastectomia bilateral (resección del tejido mamario). Además se reporto la migración de estos fluidos a sitios a distancia como hígado y pulmones, evidenciando el altísimo riesgo de esta forma de abordar el tejido. Durante la misma década se emplearon esponjas de formaldehídos, creando una especie de sacos. Al tiempo de introducirse en el tejido mamario, se evidenciaba que permitían almacenar líquido, sangre en su interior, y en consecuencia su asociación con infecciones y la necesidad de retiro pronto. 
De esta forma en 1960, declino la intención de encontrar una solución quirúrgica. Sin embargo lamotivación de los pacientes, llevo a los médicos a trabajar sobre los cambios necesarios y la redefinición de los dispositivos. 
En 1963 Cronin y Gerow desarrollaron el uso de gel de silicona encerrado en una cubierta de elastómero de silicona. Este tipo de elastómero había sido empleado inicialmente durante la segunda guerra mundial al diseñar tubos o catéteres de silicón, en cirugía vía biliar yrecanalización de uretras. 
El material fue muy bien tolerado, y resolvió los diversos problemas de rechazo que habían sido generados con los otros materiales.De esta forma la primera empresa que trabajo con esos dispositivos fue Dow Corning, y empleo esa primera generación de implantes entre 1964 y 1968.  
La prótesis como todo cuerpo extraño en el organismo, produce una respuesta,que consiste en la creación de una lámina de tejido conectivo (sabana) que se encarga de adherirse a la prótesis cubriéndola en su totalidad. La complicación se asocio entonces con que las características de la cubierta de elastómero de silicón, producía contracción de la cápsula de tejido conectivo, el cual podía llegar a deformar el implante.  
Durante 1972 se modifico la cubiertaadelgazándola de manera importante. Lo cual no elimino por completo la contracción de la cápsula y evidencio un nuevo problema. La filtración, este tipo de prótesis permitía filtración desde y hacia ambos lados de la cubierta produciendo en la prótesis, el efecto de deflación. La cual permitía que la solución salina empleada o el gel de silicón, migraran hacia los tejidos, y la prótesis perdiera volumen yproyección, alterando la forma. 
1980, vio nacer prótesis con cubierta en poliuretano, que reducían la posibilidad de contractura capsular. Estos implantes perdieron su popularidad por un estudio que demostró que el poliuretano podía fragmentarse en tda (toluendiamina) el cual producía lesiones tumorales en ratones de laboratorio. Sin embargo no era un factor generador de lesiones en el serhumano. 
Posteriormente se determino que este tipo de implantes se adhieren al tejido mamario de forma importante, logrando que el retiro de estas prótesis fuera muy difícil y obligara a reseccion de tejido mamario en gran cantidad. 
En 1991, se planteo en Japón la asociación de la utilización de estos implantes con sintomatología como la de las enfermedades auto inmunes. Este tipo...
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