Protuberancias celulares relacionadas cos filamentos de actina

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PROTUBERANCIAS CELULARES RELACIONADAS COS FILAMENTOS DE ACTINA

BIOLOXÍA CELULAR

INTRODUCCIÓN

PROTUBERANCIAS CELULARES: Movemento celular Fagocitosis Absorción de nutrintes A maioría estánbaseadas en Filamentos de actina, organizados en haces ou en redes.

HACES: filamentos de actina entrecruzados en disposición paralelas. REDES: similares a xeles.Filamentos de actina unidos eninterseccións en diagonal, dando lugar a redes laxas.

PROTEÍNAS DE ENTRECRUZAMENTO
HACES:
FIMBRINA, VILLINA Alto empaquetamento: exclusión Miosina II Estructuras non contráctiles Filopodios ALFA-ACTININA Empaquetamento laxo: Miosina II Estructuras contáctiles.

REDES:
ESPECTRINA

FILANINA Necesaria para a formación de Lamelipodios.

COMPLEXO ARP
A nucleación dos filamentos de actina érealizada polo complexo ARP. Esta realízase polo extremo negativo. Este complexo pode orixinar 2 filamentos simultáneamente: filamentos de actina en forma de árbore. O complexo ARP encóntrase enrexións de rápido crecemento dos microfilamentos, como nos Lamelipodios.

MICROVELLOSIDADES
Extensións digitiformes. Haces paralesos de 20 ou 30 filamentos de actina estreitamente agrupados. Proteínas :Fimbrina e Villina. Células implicadas na absorción, epitelio intestinal. Superficie apical: “borde en cepillo”. Aumentan de 10 a 20 veces a superficie celular.

ESTEREOCILIOS
Formasespecializadas das microvellosidades. Longas prolongacións con forma de apéndice. Carentes de motilidade. Encontrámolas en células epiteliais e sensoriais: epidídimo, retina, oído interno ou neuronal olfativas. PROTEÍNAS ESPIN
Microvellosidades e estereocilios. Fan estas estructuras mecanosensitivas ó sonido, movilidade ou gravedade. Determinan a lonxitude de microvellosidades e estereocilios.
MUTACIÓNJERKER: descrita en 1949. Ratos homocigotos: Ratos Jerker. Reducción pronunciada e dexeneración dos estereocilios do cóclea: SORDEIRA. Mutación que afecta a 63 aminoácidos de Espin.

FILOPODIOS...
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