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Hay que diferenciarlo del grupo metilo CH3-, presente como substituyente en muchos compuestos orgánicos como una parte de su molécula, y nunca de forma aislada.
El átomo de carbono poseehibridación sp2 (geometría triangular plana) en el radical metilo, en lugar de la típica hibridación sp3 (tetraédrica) de los compuestos de C con enlaces simples.2 El electrón impar se queda en unorbital p sin hibridar.
el propilo es CH3-CH2-CH3, y los restos alquílico resultan de sacar un H con su electrón. habrá tantos restos como tipos de H haya en la molécula.
en este caso, hay dos tiposde H, los de los extremos y los del medio de la estructura, entonces se obtendrán 2 restos alquílicos distintos.
el propilo resulta de la pérdida de uno de los H de los extremos, y se representa confórmula semidesarrollada y se indica una línea que representa la valencia libre:
CH3-CH2-CH2
...............I
la puse abajo porque si la pongo a la derecha parece una carga negativa, lo cual esun error, ya que los radicales son neutros, es decir, de la unión covalente entre el H y el C, cada átomo se lleva un electrón cada uno, siendo ambos radicales libres (el propilo y el H).
ladesarrollada sería:
...H..H.H
....I...I..I
H-C-C-C-H
....I...I..I
...H.H
el resto isopropilo se produce por la pérdida del H del medio y se representa:
CH3-CH-CH3
... ues si el primero es asi:CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-
Se llamaria pentil ya que la cadena esta incompleta y a los radicales de alquilo se les pone la terminación -il
Pentil seria porque tiene 5 carbonos
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3...
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