Proyecto Genoma Humano

Proyecto Genoma Humano
Definición del genoma humano
El Genoma debe ser entendido como la totalidad de la información genética almacenada en el ADN de las células.
El genoma humano, ese gran libro de la vida que contiene las instrucciones que determinan las características físicas y en parte psicológicas e intelectuales del individuo, ha sido recientemente descifrado en más del 99% de sutotalidad, gracias al esfuerzo de un consorcio público internacional (Proyecto Genoma Humano) y una empresa privada (Celera).
El origen del PGH (1.991-2.005)
1991- Por primera vez un gen, localizado en el cromosoma 17 es relacionado con ciertos tipos de cáncer de mama y ovario.
1993- El grupo del francés Daniel Cohen construyó el mapa  genético de los 23 pares de cromosomas humanos.
1995- Sepublica el primer secuenciamiento genético de un ser vivo, la bacteria Haemóphilus Influenzae.
1997- Ian Wilmut obtiene mediante clonación a la oveja Dolly, a partir de una célula adulta.
1999- El proyecto Genoma Humano concluye el primer secuenciamiento de un cromosoma completo, el 22. Fue secuenciado por 115 autores del Centro Sanger, es el segundo mas pequeño de los cromosomas autosómicos, despuésdel 21. La alteración del número de genes del brazo largo de este cromosoma es responsable de varias anomalías congénitas.
En la segunda mitad de la década del 90 Científicos Cubanos descubren el gen causante de la Ataxia Espino Cerebelosa  de Tipo II o Ataxia de Holguín, hasta la fecha el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología continúa trabajando en la búsqueda de alternativas para eldesarrollo de técnicas que garanticen una terapia génica eficaz para esta enfermedad.
Enero 2000- Científicos brasileros concluyen el secuenciamiento genético de la Xilella.
Marzo 2000- Concluye el secuenciamiento del genoma de la Drosophila Melanogaster, la mosca de las frutas, el mas completo ser vivo ya decodificado.
Abril 2000- Craig Venter anuncia tener concluido el 99% del secuenciamientogenético.
Junio 2000- Celera y el Proyecto Genoma concluyen el secuenciamiento completo del cromosoma 21. Es el autosoma mas pequeño, una copia extra produce el famoso Síndrome de Down, la causa mas frecuente del retardo mental humano. 
Ventajas y desventajas
Ventajas : 
• Como conocimiento científico es innegable su significación para la humanidad. 
• Garantizará una medicina predictiva –preventiva. 
• Permitirá y potenciará el desarrollo de lagenoterapia. 
• Permitirá el diagnóstico prenatal y la localización de portadores de genes alterados. 

Desventajas : 
• Imposibilidad de que todos los países puedan hacer uso del conocimientocientífico. 
• Serios conflictos éticos: 
• Problemas en mercado de trabajo. 
• Discriminación por código genético. 
• Mercantilización de losresultados 
• Comparaciones entre códigos genéticos y comportamiento social. 
• Diagnóstico presintomático de enfermedades antes de contar con la posibilidad de tratamiento.
Riesgos y enfermedades a través del PGH
La ciencia es un arma de dos filos y aspectos como la genética suelen venir más afilados de ambos lados. El genoma es un formidable avance que permitirá a mucho una mejor salud, peroun mal uso puede tener resultados terribles.
 
Esto se agrava en un mundo donde, como todos sabemos, las leyes son poco respetadas, cuando existen, como ya hemos documentado en Forum (132, abril de 2004) hay poco respeto a la privacidad en México.

Las enfermedades génicas: La alteración de la secuencia de ADN que constituye el genoma humano puede causar la expresión anormal de uno o másgenes. 
Las comprenden las mutaciones, que pueden ser físicas (causadas por energía), biológicas* (provienen de la creación de los genes) o químicas (causadas por materiales); algunos trastornos, y los síndromes (Klinefelter, Dawn, Cri du chat, super hembra, super hombre, Turner, Autismo, etc...). 
¿Cómo aparecen las mutaciones en los genes?

En los genes podemos encontrar algunos cambios, que no...