psicologia del niño
Páginas: 2 (498 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2013
Niños de la Luna: Xeroderma pigmentosum
La xerodermia pigmentosa (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómicarecesiva y en donde el homocigoto recesivo muestra una marcada tendencia a desarrollar cáncer de piel como consecuencia de la exposición al sol.
Es una rara afección que se transmite de padresa hijos, en la cual la piel y el tejido que cubre el ojo son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta.
Herencia
Esta patología fue descripta por Moritz Kaposi en 1870 y afecta a todas lasrazas, principalmente la blanca yamarilla. Tiene una incidencia de uno a cuatro enfermos por cada millón de habitantes. El riesgo de padecertumores es de mil a dos mil veces mayor que en las personasnormales, estando presente en la edad pediátrica de 8 a 10 años de edad.
Es un grupo de enfermedades hereditarias raras de la piel que se manifiesta por una reacción aumentada a la luz del sol, queprovoca la formación de ampollas en la piel después de la exposición al sol. La longitud de onda de la luz ultravioleta, que oscila entre 280 y 340 nm induce una lesión en el ADN o nucleótido y encondiciones normales, las células tienen capacidad de reparar este daño del DNA inducido por la luz ultravioleta. Se debe a un defecto en la escisión-reparación de nucleótidos.
Se han identificado diezvariedades de la enfermedad: -Definidos por un defecto, distinto en cada grupo -En la capacidad de reparación -Ddurante la división -La reproducción de células. Principalmente las consecuencias se venprimordialmente en zonas expuestas a la luz, como:
-cara
-cuello
-brazos o manos
-cuero cabelludo
Sintomas
* Una quemadura solar que no sana después de un poco de exposición al sol
*Ampollas después de un poco de exposición al sol
* Vasos sanguíneos aracnoides bajo la piel
* Parches de piel decolorada que empeoran
* Formación de costra en la piel
* Descamación de la...
La xerodermia pigmentosa (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómicarecesiva y en donde el homocigoto recesivo muestra una marcada tendencia a desarrollar cáncer de piel como consecuencia de la exposición al sol.
Es una rara afección que se transmite de padresa hijos, en la cual la piel y el tejido que cubre el ojo son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta.
Herencia
Esta patología fue descripta por Moritz Kaposi en 1870 y afecta a todas lasrazas, principalmente la blanca yamarilla. Tiene una incidencia de uno a cuatro enfermos por cada millón de habitantes. El riesgo de padecertumores es de mil a dos mil veces mayor que en las personasnormales, estando presente en la edad pediátrica de 8 a 10 años de edad.
Es un grupo de enfermedades hereditarias raras de la piel que se manifiesta por una reacción aumentada a la luz del sol, queprovoca la formación de ampollas en la piel después de la exposición al sol. La longitud de onda de la luz ultravioleta, que oscila entre 280 y 340 nm induce una lesión en el ADN o nucleótido y encondiciones normales, las células tienen capacidad de reparar este daño del DNA inducido por la luz ultravioleta. Se debe a un defecto en la escisión-reparación de nucleótidos.
Se han identificado diezvariedades de la enfermedad: -Definidos por un defecto, distinto en cada grupo -En la capacidad de reparación -Ddurante la división -La reproducción de células. Principalmente las consecuencias se venprimordialmente en zonas expuestas a la luz, como:
-cara
-cuello
-brazos o manos
-cuero cabelludo
Sintomas
* Una quemadura solar que no sana después de un poco de exposición al sol
*Ampollas después de un poco de exposición al sol
* Vasos sanguíneos aracnoides bajo la piel
* Parches de piel decolorada que empeoran
* Formación de costra en la piel
* Descamación de la...
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