psicologia evolución y desarrollo humano

Índice



Introducción……………………………………………………………………
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1. Método de Tinción de Gram……………………………………………...
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1.1. Procedimiento para llevar a cabo con la tinción de gram…………………….
2
2. Morfología………………………………………………………………….
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2.1. Estructura de las Bacterias Grampositivas……………………………………
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2.2. Estructura de las Bacterias Gramnegativas…………………………………...
3
2.3. Estructuraexternas……………………………………………………………..
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3. Diferencias moleculares entre una bacteria grampositiva y otra gramnegativa……...
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Conclusiones……………………………………………………………………
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Introducción

En la investigación de la prueba de tinción de gram se entiende que es una prueba fácil y rápida para establecer un diagnostico inicial y clasificar a las células como grampositivas o gramnegativas. Para esto se sigue los pasos y al final nos da unacoloración que corresponde que si se tiñe la célula de morado significa que es una bacteria grampositiva y si queda de un color rojo significa que es una bacteria gramnegativa.

Se habla de las estructuras de las bacterias grampositivas y gramnegativas y su diferencia entre ellas. Las bacterias grampositivas y gramnegativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en laestructura de sus paredes celulares.

La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano. La pared de la célula grampositiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico.

Generalmente,80%-90% de la pared de la célula grampositiva es peptidoglicano. La pared de la célula gramnegativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula gramnegativa es peptidoglicano.


1. Método de Tinción de GramLa tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884.

Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciaciónbacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.

1.1. Procedimiento para llevar a cabo con la tinción de gram

Las tinción de Gram es una prueba rápida, potente y sencilla que permite distinguir entre dos clases fundamentales bacterias, establecer undiagnostico inicial e iniciar con el tratamiento basándose en las diferentes inherentes entre las bacterias.

Las bacterias se fijan con calor o se dejan secar sobre la porta con un colorante que se precipita con yodo, y después se elimina el exceso de colorante y el no ligado lavando en la porta con un decolorante cuya base es la acetona y con agua. Se añade después un contraste, la safranina, parateñir las células decoloradas. Este proceso se realiza en menos de diez minutos.

Las bacterias se clasifican en dos grandes grupos teniendo en cuenta el comportamiento de las mismas frente al procedimiento de coloración de Gram:

Gram positivas: G (+), se tiñe de color violeta.
Gram negativas: G (-), se tiñen de color rojo o fucsia.


Las bacterias grampositivas se tiñen de morado porque elcolorante queda atrapado en una gruesa capa de peptidoglucanosa a modo de malla entrelazada, que rodea a la celúla.las bacterias gramnegativas tienen una capa de peptidoglucanosa mas desdelgada, que no retiene el violeta cristal, de forma que las celulas se tiñen con la safranina empleada como contraste y se ven rojas. Se puede establecer la regla nemotécnica: purpura...