Psicologia prehospitalaria

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DEGRADACIÓN DE PURINAS
El proceso común en vertebrados es la producción de ácido úrico. Los ácidos nucleicos se degradan en AMP. El AMP proviene de IMP y en la degradación mediante desaminación por la Adenina desaminasa y da IMP. El IMP da Hipoxantina. La HGRP la pueden reciclar. Si no, mediante la xantinaoxidasa, se oxida y forma xantina dando agua oxigenada. Utiliza Fe y Mo como metalesimplicados en el proceso catalítico.
La forma oxidada de la xantina es el ácido úrico. Los primates eliminan el exceso de purina en ácido úrico. El resto de mamíferos, excepto los dálmatas ( que sí que forman ácido úrico), procesan el ácido úrico mediante una descarboxilación oxidativa mediante la uricasa da la alantoína.

BASE | NUCLEÖSIDO | NUCLEÓTIDO |
Purinas |
Adenina |AdenosinaDeoxidenosina | AdenilatoDeoxiadenilato |
Guanina | GuanosinaDeoxiguanosina | GuanilatoDeoxiguanilato |
Pirimidinas |
Citosina | CitidinaDeoxicitidina | CitidilatoDeoxicitidilato |
Timina | TimiditaDeoxitimidina | TimidilatoDeoxitimidilato |
Uracilo | Uridina | Uridilato |

 Conversión de nucleósidos monofosfatos a nucleósidos difosfato y trifosfato:
Los nucleósido difosfato (NDP) sonsintetizados del correspondiente nucleósido monofosfato (NMP) por la base específica nucleósido cinasa monofosfato. (Nota: Estas cinasas no distinguen entre ribosa o desoxirribosa en el sustrato). ATP es eneralmente la fuente del fosfato transferido debido a que este está presente en altas concentraciones mayores que los otros nucleósidos trifosfato.
Por ejemplo, adenilato cinasa:
AMP + ATP 2 ADP
Porejemplo, guanilato cinasa:
GMP + ATP GDP + ADP
Adenilato cinasa es particularmente activa en el hígado y en el músculo, donde el ciclo de utilización de energía de ATP es alta. Su función es mantener un equilibrio de cantidades de AMP, ADP y ATP:
2 ADP AMP + ATP
Los nucleósidos difosfato y trifosfato son interconvertidos por nucleósido difosfato cinasa, una enzima que, a diferencia de lasmonofosfato cinasas, tiene una amplia especificidad:
Por ejemplo, GDP + ATP GTP + ADP
Por ejemplo, CDP + ATP CTP + ADP
Vía de Salvamento para purinas
Las purinas son resultado de un ciclo celular normal de ácidos nucléicos o son obtenidas a través de la dieta y no degradadas, pueden ser reconvertidas a nucleósidos trifosfatos y ser usadas por el cuerpo humano. Esto es lo referente a la vía desalvamento de las purinas. Dos enzimas son incluídas en ésta vía: la adeninafosfoforibosil transferasa (APRT) y la hipoxantina-guanina fosforibosil transferasa (HGPRT). Ambas enzimas utilizan PRPP como la fuente de un grupo de ribosa 5 fosfato.
La liberación del pirofosfato hace esta reacción irreversible. Una deficiencia de HGPRT causa el síndrome de Lesch Nyhan.
Degradación de los nucleótidos dePurina
Los nucleótidos de purina son secuencialmente degradados por la eliminación o alteración de posiciones del nucleótido. El producto final del catabolismo de purina en humanos es el ácido úrico. Los mamíferos y otros primates oxidan ácido úrico más remoto a alantoides, quiénes, en algunos animales mamíferos, puede ser degradado posteriormente a urea o aún a amoniaco.
 Formación de ácidoúrico
Una suma de pasos en la producción de ácido úrico y enfermedades genéticas asociadas a la deficiencia de enzimas específicas degradativas.
 Un grupo amino es transferido de AMP para producir IMP, una forma de adenosina que produce inosina. (hipoxantina-ribosa).
 IMP y GMP son convertidos en las formas de nucleósidos inosina y guanosina por la acción de 5'nucleotidasa.
 La nucleósidofosforilasa de purina convierte inosina y guanosina en sus respectivas bases púricas, hipoxantina y guanina.
 La guanina es desaminada a la forma xantina.
 La hipoxantina es oxidada por la xantina oxidasa a xantina, quien es posteriormente oxidada por la xantina oxidasa hasta ácido úrico, el producto final de la degradación de purina humana. El ácido úrico es excretado en la orina....
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