Psicologia

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SINDROME DE PATAU.

¿Que causa el sindrome de patau?
trisomia en el par 13.

¿Quien lo aporta?
puede ser que el cromosoma se altere solo, el padre sea portador pero no lo desarrolla.¿Cuales son los sintomas?
anomalias faciales, anomalias renales, anomalias en el sistema nervioso, anomalias cardiacas.

¿Cuales son las deformidades que se presentan?
manosy pies pueden estarsemi-desarrollados o pueden tener dedos de mas.

¿Cual es el pronostico de vida de estos bebes?
a lo mucho 1 año.

¿Que sexo tiende a presentar este sindrome?
el femenino.

¿Puede ser detectado anterioral nacimiento?¿Como?
si, sacando acido amiotico deonde se encuentra el feto pero este puede ser riesgoso.

¿Es curable?
no.

SINDROME DE PROGERIA.

¿Que otro nombre tiene la progeria?síndrome de Hutchinson-Gilford.

¿Cuales son los sintomas?
baja estaura, piel seca y arrugada, canas en la infancia, menton retraido, presencia de enfermedades degenerativas, extremidades finas yesqueleticas, calvicie prematura.

¿Cual es el promedio de vida de un infante con progeria?
13 años.

¿Cuales son las causas de muerte mas comunes?
enfermedades del corazon o accidente cerebro vascular.¿Existe algun tratamiento?
no.

¿Que sucede con el gen de la progeria?
codifica una proteina denominada lamina A.

¿Que proteina no codifica?¿Por que?
lamina A, afecta a la funcion celular.SINDROME DE KLINFENETELFER.

¿Que provoca el sindrome de Klinefelter?
alteracion con un cromosoma X de mas.

¿Que sintomas provoca la enfermedad?
talla elevada, lentitud, transtornosemocionales, falta de autoestima, en ocasiones puede presentarse micropene o malformaciones en los genitales.

¿Que sexo presenta el sindrome con mas frecuencia?
el sexo masculino.

¿Que tratamiento seutiliza para la enfermedad?
tratamiento hormonal, testosterona.

¿Quien descubrio el sindrome?
Harry Klinfenetelfer.

¿Como se sabe que sexo es quien presenta el sindrome?
por el desarrollo...
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