PURPURA TROMBOCITOP NICA INMUNE
INMUNE
Es
un
TRASTORNO
HERMORRÁGICO en el cual el
sistema inmunitario destruye las
plaquetas, que son necesarias para
la coagulación normal de la sangre.
Las personas conla enfermedad
tienen muy pocas plaquetas en la
sangre.
Esta enfermedad algunas veces se
denomina púrpura trombocitopénica
inmunitaria
o
simplemente
trombocitopenia inmunitaria.
PATOGENÉSIS
Lapúrpura trombocitopénica
idiopática ocurre cuando ciertas
células del sistema inmunitario
producen anticuerpos
antiplaquetarios. Las plaquetas
ayudan a que la sangre se
coagule aglutinándose parataponar pequeños agujeros en
los vasos sanguíneos dañados.
Los
anticuerpos se fijan a las
plaquetas y el bazo destruye las
plaquetas que llevan los
anticuerpos
En los niños, algunas veces, laenfermedad se presenta después de
una infección viral. En los adultos, con
mayor frecuencia es una enfermedad
crónica (a largo plazo) y puede ocurrir
después de una infección viral, con el
uso deciertos fármacos, durante el
embarazo o como parte de un trastorno
inmunitario.
La púrpura trombocitopénica idiopática
afecta más a mujeres que a hombres y
es más común en niños que en
adultos. En losniños, la enfermedad
afecta por igual a ambos sexos.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Menstruación anormalmente
abundante.
Sangrado en la piel, a menudo
alrededor del mentón, que
causa una erupcióncutánea
característica que luce como
pequeñas manchas rojas
(erupción petequial).
Propensión a la formación de
hematoma.
Sangrado nasal o bucal.
DX: Diagnóstico Clínico o de
Gabinete
Historia Clínica
Se llevarán a cabo exámenes de
laboratorio para ver qué tan bien coagula
la sangre y verificar el conteo de
plaquetas.
Se hace una pequeña herida en el lóbulo
auricular o en elantebrazo y se anota el
tiempo de sangrado y la velocidad con al
que se forma el coágulo plaquetario. La
duración del sangrado de un capilar
depende de la calidad y cantidad de
plaquetas y de la...
Regístrate para leer el documento completo.