Purpura trombocitopenica idiopatica

¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática? de entorno medico
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), es una enfermedad que se caracteriza por la falta de plaquetas, lo que ocasiona hemorragias en piel y otros órganos. Cuando se maneja el nombre de púrpura solamente, estamos hablando de un síntoma que se caracteriza por la aparición de manchas violáceas en la piel. Este síntomacaracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.
¿Qué lo provoca?
Una de las características del padecimiento conocido como púrpura es que con gran facilidad se forman moretones en distintas partes del cuerpo, los cuales rápidamente tienden a desaparecer. Se debe a trastornos en la sangre y afecta principalmente a los niños.
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), está causada porque losórganos inmunitarios, los cuales producen anticuerpos contra las plaquetas (elementos que intervienen en la coagulación de la sangre), lo que ocasiona que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
se presentan hemorragias en la piel que forman manchas de color violeta como los populares moretones (equimosis) o diminutos puntos rojos debajo de la piel que sonel resultado de hemorragias muy pequeñas (petequia).
En los niños aparece tras una infección por virus. La PTI aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad.
Retomando su origen, diremos que la causa de la disminución de las plaquetas es desconocida -por eso el nombre idiopática- y ocurre cuando los órganos inmunitarios producen anticuerpos (inmunoglobulina G o IgG)contra las propias plaquetas, lo que hace que el bazo (órgano participante en la depuración de sustancias del organismo) las reconozca como células extrañas y las destruya.
No es raro que además se produzcan encías sangrantes (gingivitis), hemorragias internas (regularmente del tracto digestivo y/o urinario), de la nariz y, con poca frecuencia, en cerebro y articulaciones (hemartrosis).
Sinembargo, hay casos en que pueden identificarse sus causas, entre las que destacan la administración de ciertos medicamentos a los que se es ser alérgico, infecciones o embarazo. En los niños generalmente aparece tras un ataque de virus, y es más común entre los 2 y 9 años de edad
SÍNTOMAS
Los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática, pueden presentar:
* Asintomáticos
* Hemorragiacutánea persistente (áreas expuestas a traumatismos
* Hemorragias por las mucosas (epistaxis o sangrado nasal, menorragia o sangrado vaginal, equimosis)
* Las hemorragias internas y las hemartrosis (hemorragias articulares) son raras.
* Formación de moretones fácil o excesiva
* Puntitos pequeños de color morado rojizo en la piel del cuerpo llamados petequias (ocurren por causa delsangrado bajo la superficie de la piel), especialmente en la parte inferior de las piernas.
* Cortaduras o heridas menores que toman mucho tiempo para coagular o parar de sangrar.
* Sangre en la orina o en la materia fecal
* Períodos menstruales inusualmente fuertes en la mujer
* Sangrado inexplicable de la nariz o de las encías
DIAGNÓSTICO
Éste se da a través de la historiaclínica, la exploración física, se confirma con el recuento de plaquetas también se puede medir el tiempo de hemorragia, así como de orina, a fin de reconocer posibles infecciones. Igualmente, deberá hacerse minuciosa revisión de los medicamentos del paciente para saber si alguno de ellos es el responsable de la disminución de las plaquetas. Algunas veces, el especialista médico de la sangre(hematólogo) realizará aspiración de médula ósea para evaluarla y descartar cualquier célula anormal que se pueda estar produciendo.
Cuando el recuento de plaquetas se encuentra por arriba de 20,000/mm3, la aparición de hemorragias relacionadas con traumatismo no tienen mayor problema.
La hemorragia traumática puede aparecer con cifras de plaquetas entre 40,000 y 60,000/mm 3.
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