Purpura trombocitopenica

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PTI en la adultez
PREG U N TA S FRECUENTES

PTI en la adultez
PREGUNTAS FRECUENTES

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Acaban de diagnosticarme PTI. ¿Qué es? LA PTI o púrpura trombocitopénica inmunitaria es una enfermedad autoinmunitaria. En las enfermedades autoinmunitarias, el cuerpo pone en marcha las defensas inmunitarias para atacar uno o más sistemas aparentemente normales del organismo. En la PTI, el objetivoson las plaquetas. Se las identifica como cuerpos extraños y se las elimina en el bazo o, a veces, en el hígado. Dado que este proceso saca plaquetas de la circulación, las personas que padecen PTI tienen un recuento plaquetario bajo (trombocitopenia). ¿Qué son las plaquetas? Las plaquetas son componentes de la sangre relativamente pequeños y de forma irregular. Son necesarias para mantener laintegridad de las paredes de los vasos sanguíneos y para la coagulación de la sangre. Sin una cantidad suficiente de plaquetas, una persona que padece PTI es propensa a sufrir hemorragias espontáneas o hematomas (púrpura). ¿Cuál es el recuento plaquetario normal? El recuento plaquetario normal oscila entre 150.000 y 400.000 plaquetas por microlitro. Las personas que padecen casos graves de PTI tienenrecuentos plaquetarios inferiores a 10.000. Unas 30.000 plaquetas por microlitro de sangre es lo que se considera un “recuento seguro”, es decir una cantidad suficiente como para asegurar protección contra las hemorragias cerebrales en la mayoría de los casos. ¿Cuál es la causa de la PTI? Se desconoce la causa específica de la PTI. Algunos casos aparecen después de una infección viral o bacteriana,después de vacunas, luego de la exposición a una toxina, o asociada a otra enfermedad como, por ejemplo, lupus o VIH. Es importante recordar qué estaba sucediendo en su vida cuando comenzó a tener síntomas de recuento plaquetario bajo. Esa información puede servirle a su médico para diagnosticar y tratar su déficit plaquetario.

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©2007 Platelet Disorder Support Association.Todos los derechos reservados. www.pdsa.org.

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¿Se puede heredar la PTI? Habitualmente, la PTI no se considera una enfermedad que pueda transmitirse de generación en generación. Sin embargo, hay casos excepcionales en los que a varios miembros de una misma familia se les diagnostica PTI. La mayoría de losinvestigadores creen que se trata de diagnósticos erróneos y no de casos de PTI. ¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad? Los síntomas varían considerablemente de una persona a otra. La mayoría de las personas que padecen PTI presentan hematomas espontáneos. Algunos descubren que tienen petequias, es decir pequeñísimos puntos rojos que aparecen en la piel debido a la rotura de vasos sanguíneos o apérdidas de sangre a través de las paredes capilares. Si su recuento plaquetario es muy bajo, es posible que presente otros síntomas hemorrágicos, incluso ampollas de sangre en la parte interior de las mejillas o sangre en la orina o las heces. En general, cuanto más numerosos son los síntomas hemorrágicos, más bajo es el recuento plaquetario. ¿Cómo se diagnostica la PTI? La PTI se diagnostica poreliminación. Su médico hará pruebas para descartar otras causas de déficit plaquetario. Si no se encuentra ninguna otra causa, con frecuencia el diagnóstico es PTI. No existe ninguna prueba que permita diagnosticar la PTI de manera exacta y definitiva. Comúnmente los médicos hacen pruebas para detectar la presencia de anticuerpos antiplaquetarios y para descartar otras enfermedades, como el lupus, yrealizan una aspiración de médula ósea. ¿Qué es una “aspiración de médula ósea” y por qué se realiza? Las plaquetas se producen en la médula ósea. El propósito de esta prueba es confirmar que el proceso de producción de plaquetas funciona adecuadamente. Habitualmente esta prueba se realiza en el hueso de la cadera. Primero se aplica una inyección de novocaína u otro agente anestésico. Luego se...
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